標(biāo)包 |
貨物服務(wù)名稱(chēng) |
數(shù)量 |
投標(biāo)人資格要求 |
本包預(yù)算金額(最高限價(jià),單位:萬(wàn)元) |
1 |
點(diǎn)陣激光 |
1 |
1、依照《中華人民共和國(guó)公司法》注冊(cè)的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織或自然人,符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于半年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于半年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào))的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、在“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、網(wǎng)站中,查詢(xún)的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止。5、本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
130.000000 |
2 |
輸尿管鏡頭 |
1 |
1、依照《中華人民共和國(guó)公司法》注冊(cè)的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織或自然人,符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于半年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于半年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號(hào))的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、在“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、網(wǎng)站中,查詢(xún)的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止。5、本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
10.000000 |
3 |
3-1大血管手術(shù)器械●3-2血管介入手術(shù)器械 |
2 |
1、依照《中華人民共和國(guó)公司法》注冊(cè)的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織或自然人,符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于半年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于半年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號(hào))的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、在“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、網(wǎng)站中,查詢(xún)的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止。5、本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
94.000000 |
4 |
微創(chuàng)多支橋牽開(kāi)器系統(tǒng)及微創(chuàng)器械 |
1 |
1、依照《中華人民共和國(guó)公司法》注冊(cè)的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織或自然人,符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于半年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于半年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號(hào))的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、在“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、網(wǎng)站中,查詢(xún)的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止。5、本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
120.000000 |
5 |
腎移植手術(shù)器械 |
2 |
1、依照《中華人民共和國(guó)公司法》注冊(cè)的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織或自然人,符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于半年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于半年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號(hào))的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、在“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、網(wǎng)站中,查詢(xún)的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止。5、本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
40.000000 |
6 |
血氧飽和度及血球壓積監(jiān)測(cè)儀 |
2 |
1、依照《中華人民共和國(guó)公司法》注冊(cè)的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織或自然人,符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于半年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于半年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號(hào))的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、在“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、網(wǎng)站中,查詢(xún)的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止。5、本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
40.000000 |
7 |
真空靜脈回流輔助裝置 |
1 |
1、依照《中華人民共和國(guó)公司法》注冊(cè)的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織或自然人,符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于半年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于半年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號(hào))的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、在“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、網(wǎng)站中,查詢(xún)的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止。5、本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
30.000000 |
8 |
8-1微波消融系統(tǒng)●8-2微波消融系統(tǒng) |
3 |
1、依照《中華人民共和國(guó)公司法》注冊(cè)的、能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織或自然人,符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的,應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的不少于半年的固定授權(quán)文件(提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的不少于半年固定授權(quán))。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證(如有附表,需提供附表)、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號(hào))的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證。4、在“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、網(wǎng)站中,查詢(xún)的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注:自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間止。5、本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
148.200000 |