注射劑臨床前安全性評(píng)價(jià)

公告名稱 | 注射劑臨床前安全性評(píng)價(jià)

項(xiàng)目簡介 | 國家法規(guī)要求，要做這個(gè)研究，所以現(xiàn)在上市的注射劑，都在補(bǔ)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

項(xiàng)目位置 | 上海市寶山區(qū)撫遠(yuǎn)路2151號(hào)

呋塞米注射劑和利多卡因注射劑臨床前安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn) 技術(shù)要求：GLP證書

綜合得分最高者中標(biāo)

1. 投標(biāo)單位應(yīng)遵守中華人民共和國的相關(guān)法律、法規(guī)和招標(biāo)單位有關(guān)招標(biāo)的規(guī)定。 2. 投標(biāo)單位是承認(rèn)本招標(biāo)文件所有內(nèi)容、響應(yīng)招標(biāo)、參加投標(biāo)競爭的獨(dú)立法人。 3. 只有在法律上和財(cái)務(wù)上獨(dú)立、合法運(yùn)作并獨(dú)立于招標(biāo)單位的法人才能參加投標(biāo)。法定代表人為同一個(gè)人的兩個(gè)及兩個(gè)以上法人、母公司、全資子公司及其控股公司，都不得在同一項(xiàng)目招標(biāo)中同時(shí)投標(biāo)。 4. 投標(biāo)單位應(yīng)具備承擔(dān)招標(biāo)項(xiàng)目的能力，投標(biāo)單位應(yīng)具以下資質(zhì)要求： 1) 企業(yè)證照齊全、信譽(yù)良好，營業(yè)執(zhí)照、資質(zhì)證書等文件均要在有效期內(nèi)； 2) 近三年業(yè)內(nèi)無不良業(yè)績記錄（包括但不限于行政處罰等）； 5.有GLP證書