加入日期: | 2016.08.16 |
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招標(biāo)代理: | 深圳市政府采購(gòu)中心 |
地 區(qū): | 深圳市 |
項(xiàng)目名稱 |
磁場(chǎng)刺激儀 | 是否預(yù)選項(xiàng)目 |
否 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
采購(gòu)人名稱 |
深圳市人民醫(yī)院 | 采購(gòu)方式 |
公開(kāi)招標(biāo) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
財(cái)政預(yù)算限額(元) |
700,000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
項(xiàng)目背景 |
用于神經(jīng)科運(yùn)動(dòng)神經(jīng)功能評(píng)定以及相關(guān)疾病的治療研究。
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投標(biāo)人資質(zhì)要求 |
1)具有獨(dú)立法人資格(提供合法有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件掃描件,原件備查);
2)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo),不允許分包,不接受投標(biāo)人選用進(jìn)口產(chǎn)品參與投標(biāo); 3)參與政府采購(gòu)項(xiàng)目投標(biāo)的供應(yīng)商近三年內(nèi)無(wú)行賄犯罪記錄(由采購(gòu)中心定期向市人民檢察院申請(qǐng)對(duì)政府采購(gòu)供應(yīng)商庫(kù)中注冊(cè)有效的供應(yīng)商進(jìn)行集中查詢,投標(biāo)文件中無(wú)需提供證明材料); 4)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè),必須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,且生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品;若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商或授權(quán)供應(yīng)商,必須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,且經(jīng)營(yíng)范圍包含該產(chǎn)品; 5)投標(biāo)人必須提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)(備案)證》的掃描件,原件備查(開(kāi)標(biāo)時(shí),該證應(yīng)在有效期內(nèi);若不在有效期內(nèi),則需提供該證和所投產(chǎn)品在該證有效期內(nèi)生產(chǎn)的藥監(jiān)局出具的證明文件); 6)供應(yīng)商須先行注冊(cè)為深圳市政府采購(gòu)中心的供應(yīng)商(供應(yīng)商注冊(cè)網(wǎng)網(wǎng)址:http://www.szzfcg.cn); |
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貨物清單 |
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具體技術(shù)要求 |
一、主要技術(shù)性能要求
▲1、產(chǎn)品不僅能用于中樞神經(jīng)和外周神經(jīng)的檢測(cè),也能用于精神科、神經(jīng)科、康復(fù)科某些疾病的治療研究(須提供證明:《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及登記表》及附件或國(guó)家醫(yī)療器械檢測(cè)中心出具的《檢測(cè)報(bào)告》中有該項(xiàng)說(shuō)明。生產(chǎn)商或經(jīng)銷商自己出具的報(bào)告文件不采用);
2、刺激頻率:0-100Hz可調(diào)(須提供證明:《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及登記表》及附件或國(guó)家醫(yī)療器械檢測(cè)中心出具的《檢測(cè)報(bào)告》中有該項(xiàng)說(shuō)明。生產(chǎn)商或經(jīng)銷商自己出具的報(bào)告文件不采用);
▲3、冷卻系統(tǒng)為惰性液態(tài)內(nèi)循環(huán)冷卻系統(tǒng),非風(fēng)冷或靜態(tài)液冷(須提供證明:《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及登記表》及附件或國(guó)家醫(yī)療器械檢測(cè)中心出具的《檢測(cè)報(bào)告》中有該項(xiàng)說(shuō)明。生產(chǎn)商或經(jīng)銷商自己出具的報(bào)告文件不采用);
▲4、刺激線圈:能實(shí)現(xiàn)雙面雙向刺激;
▲5、最大刺激強(qiáng)度≧6Tesla、刺激強(qiáng)度1.5-6Tesla連續(xù)可調(diào);(須提供證明:《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及登記表》及附件或國(guó)家醫(yī)療器械檢測(cè)中心出具的《檢測(cè)報(bào)告》中有該項(xiàng)說(shuō)明。生產(chǎn)商或經(jīng)銷商自己出具的報(bào)告文件不采用);
6、磁感應(yīng)強(qiáng)度最大變化率:40KT-80KT;
7、脈沖上升時(shí)間:50μs±10μs;
8、輸出脈沖寬度:340μs±20μs;
9、電腦操作管理方式,能實(shí)現(xiàn);
a)硬盤(pán)儲(chǔ)存、USB儲(chǔ)存;
b)專家方案、病歷管理、以及病歷打印輸出;
c)刺激模式圖形(數(shù)字)仿真、溫度顯示與控制保護(hù);
▲10、MEP檢測(cè),MEP圖形、數(shù)字顯示與輸出(MEP模塊(須提供證明:《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及登記表》及附件或國(guó)家醫(yī)療器械檢測(cè)中心出具的《檢測(cè)報(bào)告》中有該項(xiàng)說(shuō)明。生產(chǎn)商或經(jīng)銷商自己出具的報(bào)告文件不采用);
11、一體式可推移整機(jī)結(jié)構(gòu);
a)靜音腳輪設(shè)計(jì);
b)可固定線圈支架;
12、具備觸發(fā)輸入輸出通用接口;
13、單脈沖、重復(fù)脈沖、BURST、PATTEREND刺激的多種刺激模式自由調(diào)整;
14、設(shè)備生產(chǎn)廠家取得國(guó)際認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證的ISO13485、ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證;
15、開(kāi)放式的技術(shù)平臺(tái),可與國(guó)內(nèi)外的主流肌電誘發(fā)電位儀、腦電圖等設(shè)備兼容;
▲16、提供該產(chǎn)品近5年內(nèi)年已銷售的 10 家用戶名單(須提供含品牌型號(hào)的中標(biāo)通知書(shū)復(fù)印件或產(chǎn)品銷售合同復(fù)印件);
▲17、使用該設(shè)備已發(fā)表SCI文章 5篇及以上(須提供含品牌型號(hào)的文章復(fù)印件)。
▲其他要求:
全新原裝
配置要求:
1、主機(jī)系統(tǒng)一臺(tái);
2、圓形或八字形刺激線圈一副;
3、惰性液態(tài)內(nèi)循環(huán)冷卻系統(tǒng)一套;
4、MEP模塊一套;
5、人機(jī)交互系統(tǒng)一套;
6、一體式線圈支架一副;
7、刺激定位帽5個(gè)。
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商務(wù)需求 |
1. “(一)免費(fèi)保修期內(nèi)售后服務(wù)要求”部分,請(qǐng)?jiān)敿?xì)列明免費(fèi)保修期內(nèi)的售后服務(wù)要求,內(nèi)容包括但不限于免費(fèi)保修期限、售后服務(wù)人員配備、技術(shù)培訓(xùn)方案、質(zhì)量保證、違約承諾、維修響應(yīng)及故障解決時(shí)間、方案等。
2. “(二)免費(fèi)保修期外售后服務(wù)要求”部分,請(qǐng)?jiān)敿?xì)列明免費(fèi)保修期外的售后服務(wù)要求,內(nèi)容包括但不限于零配件的優(yōu)惠率、維修響應(yīng)及故障解決時(shí)間、方案、提供的服務(wù)等。
3. “(三)其他商務(wù)要求”部分,如有補(bǔ)充,請(qǐng)?jiān)敿?xì)列明。 |
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技術(shù)規(guī)格偏離表 |
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商務(wù)規(guī)格偏離表 |
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評(píng)標(biāo)信息 |
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其它 |
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附件 |