招標(biāo)編號: | SCWZDL-20121001-GHYLXYY |
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加入日期: | 2012.10.15 |
截止日期: | 2012.10.22 |
招標(biāo)業(yè)主: | 四川省儀隴縣人民醫(yī)院 |
招標(biāo)代理: | 四川五洲招標(biāo)代理有限公司 |
地 區(qū): | 四川省 |
內(nèi) 容: | 申請人資格: 1、在中國境內(nèi)注冊并具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的合法企業(yè),并且具有有效的營業(yè)執(zhí)照,組織機(jī)構(gòu)代碼,稅務(wù)登記證; 2、具有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或經(jīng)營許可證,非生產(chǎn)廠家投標(biāo),應(yīng)具有產(chǎn)品生產(chǎn)廠家針對本項(xiàng)目的授權(quán)委托書; 3、具有完善的售后服務(wù)制度和良好的售后服務(wù)記錄,能提供良好售后服務(wù); 等 |
預(yù)審公告標(biāo)題: 四川省儀隴縣人民醫(yī)院麻醉機(jī)等醫(yī)療設(shè)備政府采購項(xiàng)目征求意見稿
四川五洲招標(biāo)代理有限公司受四川省儀隴縣人民醫(yī)院委托,對四川省儀隴縣人民醫(yī)院麻醉機(jī)等醫(yī)療設(shè)備政府采購項(xiàng)目以公開招標(biāo)方式進(jìn)行采購,F(xiàn)就該項(xiàng)目的資格條件和技術(shù)需求廣泛征求各供應(yīng)商的意見。
一、招標(biāo)編號:SCWZDL-20121001-GHYLXYY。
二、招標(biāo)項(xiàng)目:四川省儀隴縣人民醫(yī)院麻醉機(jī)等醫(yī)療設(shè)備政府采購項(xiàng)目。
三、資金來源:自籌資金,已落實(shí)。
四、投標(biāo)人應(yīng)具備的資格條件:
1、在中國境內(nèi)注冊并具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的合法企業(yè),并且具有有效的營業(yè)執(zhí)照,組織機(jī)構(gòu)代碼,稅務(wù)登記證;
2、具有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或經(jīng)營許可證,非生產(chǎn)廠家投標(biāo),應(yīng)具有產(chǎn)品生產(chǎn)廠家針對本項(xiàng)目的授權(quán)委托書;
3、具有完善的售后服務(wù)制度和良好的售后服務(wù)記錄,能提供良好售后服務(wù);
4、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度;
5、參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄;
6、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
五、項(xiàng)目概述(共計(jì)4個(gè)包,招標(biāo)要求詳見附件)。
六、征求意見截止時(shí)間:2012年10月22日17:00(北京時(shí)間)。
七、如您認(rèn)為該項(xiàng)目的資格條件和技術(shù)需求存在傾向性或不合理性,請具體指出存在傾向性或不合理性的內(nèi)容,并進(jìn)行說明。所提意見請?jiān)?012年10月22日下午17時(shí)前,以書面形式反饋至招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)。非常感謝您的參與。
八、采購代理機(jī)構(gòu): 四川五洲招標(biāo)代理有限公司
地 址:***
聯(lián) 系 人***
聯(lián)系電話***
傳 真:***
附件:四川省儀隴縣人民醫(yī)院麻醉機(jī)等醫(yī)療設(shè)備政府采購項(xiàng)目招標(biāo)要求
第1包:麻醉機(jī)
1、麻醉機(jī)基本要求:
1.1 世界著名進(jìn)口品牌,在四川地區(qū)三甲醫(yī)院裝機(jī)量≧150臺,并提供用戶名單。
1.2 開機(jī)不需要預(yù)熱,15秒鐘即可工作。
▲1.3 全中文操作界面,顯示屏可獨(dú)立調(diào)節(jié)角度(不需轉(zhuǎn)動(dòng)機(jī)器本身)方便臨床觀察。
2、氣體供應(yīng):
2.1 氧氣氣源,高精度雙管流量計(jì),精度±2.5%,氧氣流量計(jì):0.05—15L/min;
2.2 驅(qū)動(dòng)氣體:氧氣。
3、麻醉蒸發(fā)罐
▲3.1 雙蒸發(fā)罐罐位,標(biāo)配進(jìn)口250ml容量異氟醚蒸發(fā)罐1只,可以水平放置,且蒸發(fā)罐與麻醉機(jī)為同一廠家生產(chǎn)(不能委托生產(chǎn))。
3.2 具備壓力、流量、溫度自動(dòng)補(bǔ)償。
3.3 輸出精度 ≤±2%。
3.4 無需工具的掛入式安裝,安全互鎖裝置基于罐身。
4、呼吸機(jī)
▲4.1 氣動(dòng)電控呼吸機(jī)。
4.2 采用上升式皮囊, 皮囊運(yùn)動(dòng)可直觀反應(yīng)患者呼吸,系統(tǒng)漏氣一目了然。
4.3 具備容量控制通氣、壓力限制通氣、手動(dòng)通氣。
4.4 在低流量及微流量麻醉時(shí)保證新鮮氣體的持續(xù)供應(yīng)。
4.5 具備潮氣量實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)補(bǔ)償。
4.6 具備體外循環(huán)模式。
4.7 內(nèi)置流量傳感器,且在呼出端和吸入端均有流量傳感器。
5、呼吸回路
5.1 完全無需任何工具拆裝呼吸回路, 標(biāo)配CO2自動(dòng)旁路功能。
5.2 標(biāo)配廢氣排放系統(tǒng)。
5.3 呼吸回路中所有與新鮮氣體接觸部件(流量傳感器除外)均可134℃高溫高壓消毒,且不含任何橡膠成份,回路部件上有134℃的標(biāo)識。
5.4 一體化回路設(shè)計(jì),呼吸回路和主機(jī)間無需任何外接連線即可同步。
▲5.5 機(jī)械通氣時(shí),回路容量≤2.7升;手動(dòng)通氣時(shí),回路容量≤1.2升
5.6 標(biāo)配附加新鮮氣體出口,方便連接T管、Bain回路。
6、技術(shù)要求
▲6.1 潮氣量:VCV:45-1500ml
6.2 吸氣壓力(設(shè)定):5-50cmH2O
6.3 壓力限制(設(shè)定):12-99 cmH2O
6.4 呼吸頻率(設(shè)定):4-65次
6.5 吸呼比(設(shè)定):2:1-1:6
6.6 吸氣平臺(設(shè)定):5-60%
6.7 PEEP(設(shè)定):OFF;4-30 cmH2O
6.8 流量調(diào)節(jié)范圍:2-70L/min
6.9 呼出分鐘通氣量(設(shè)置值):0-99.9L/min
6.10 流量補(bǔ)償范圍:200ml/min-15L/min
6.11 峰值流速范圍:70L/min+新鮮氣體流速
7、省內(nèi)有辦事處或維修中心。
第2包:透析復(fù)用機(jī)
完全符合衛(wèi)生部《血液透析器復(fù)用操作規(guī)范》的各項(xiàng)要求:
▲1、同時(shí)處理兩只透析器,或選擇任一組透析器進(jìn)行處理,提高了工作效率,減輕了醫(yī)護(hù)人員的勞動(dòng)強(qiáng)度。(兩套獨(dú)立的系統(tǒng),一套管路出現(xiàn)故障,不影響二套管路的正常運(yùn)行.)最大程度上保證了可是的正常運(yùn)行。
2、采用開放式消毒液,適合各種消毒液,醫(yī)院選擇空間更大。
▲3、機(jī)器自動(dòng)稀釋配置原液,保證了精確的同時(shí)也保護(hù)了患者與操作者(護(hù)士)的安全。
▲4、采用高分子PP防感染接頭,預(yù)防復(fù)用過程中的交叉感染。
5、具備全自動(dòng)透析器破膜、容量檢測和壓力檢測,智能判斷檢測結(jié)果。(機(jī)器同時(shí)擁有自動(dòng)檢測與人工檢測雙重功能,確保了使用的安全性)。
5.1容量測試:范圍0-180ml,誤差±3ml。
5.2壓力測試,空氣壓力檢測,誤差±3。
6、沖洗,清潔,測試,和灌注消毒液,即可單步執(zhí)行也可組合執(zhí)行,適應(yīng)用戶在不同情況下使用。
7、內(nèi)儲透析器的型號,容量,超濾系數(shù)等資料,操作更加簡單準(zhǔn)確.
8、準(zhǔn)確而有效的血室容量測試和破膜壓力測試功能給透析器的復(fù)用提供了直接依據(jù),提高了透析器的安全性。
9、采用脈動(dòng)水流震動(dòng)技術(shù)進(jìn)行正沖、反沖、正超、反超的沖洗、清潔程序能在短時(shí)間內(nèi)有效地清除透析后透析器中殘留物,恢復(fù)血室容量,保證了透析器的復(fù)用質(zhì)量,延長了透析器的使用壽命。
10、復(fù)用每只用水量小于10升.
11、人性化液晶中文顯示界面和觸摸屏控制技術(shù)使操作更簡單。
▲12、具有雙打印功能:
12.1內(nèi)置打印機(jī)能對測試結(jié)果進(jìn)行打印,方便用戶對結(jié)果進(jìn)行記錄。
12.2外接不粘膠打印機(jī),可將結(jié)果標(biāo)簽直接粘貼在透析器上,直觀方便。
13、無反滲水,無消毒液,及灌注,壓力,容量等中文的故障提示和故障聲音報(bào)警提示功能,能及時(shí)提供操作人員進(jìn)行處理。
14、智能化的灌注判斷程序可判斷透析器的血室容量來自動(dòng)配置最小用量的消毒夜,使消毒夜的用量節(jié)約30%以上。
15、特有的消毒液灌注濃度檢測,保證了透析器灌注消毒液后滅菌、消毒的有效性和安全性。
16、復(fù)用機(jī)使用環(huán)境
16.1電源條件:AC220V±10%、50Hz-60Hz
16.2環(huán)境條件:5-40℃;相對濕度 10%-80%
16.3進(jìn)水要求符合衛(wèi)生部透析用水質(zhì)量要求,進(jìn)水壓力0.15-0.35MPA;最小進(jìn)水量1.70L/M
16.4排水要求:下水道的排水高度不能超過復(fù)用機(jī)并保證下水道排水通暢。
17、程序升級:提供免費(fèi)升級,擁有真正意義上的配套復(fù)用軟件,電腦自動(dòng)打印、存儲復(fù)用記錄,不需手工錄入,簡單、方便、快捷,節(jié)省勞動(dòng)力。更適合科室未來發(fā)展。
第3包:鈥激光
1、激光類型:Ho(鈥激光);
2、激光器工作方式:脈沖;
3、工作激光輸出波長:2100nm;
4、頻率:5-40HZ;
5、光纖終端輸出平均功率:70瓦;
6、單脈沖輸出能量:0.5—4.0焦耳;
7、整機(jī)通過CE認(rèn)證(提供證書);
8、通過ISO13485質(zhì)量管理體系論證;
9、脈沖寬度:脈寬300-600μs;
10、模塊化設(shè)計(jì),激光頭可單獨(dú)拆卸;
11、傳輸系統(tǒng):多種規(guī)格光纖,可重復(fù)使用;
12、指示光:綠色激光,可調(diào)節(jié)指示光強(qiáng)弱;
▲13、顯示方式:觸摸液晶顯示屏,可設(shè)置并顯示工作頻率、單次脈沖能量;設(shè)置完成后,功率變化每0.1W實(shí)時(shí)同步顯示;
▲14、激光輸出功率不穩(wěn)定度: 優(yōu)于±8%;
▲15、激光輸出功率復(fù)現(xiàn)性:優(yōu)于±8%
16、冷卻系統(tǒng):內(nèi)置循環(huán)水冷系統(tǒng),采用無氟環(huán)保制冷;
17、自行研發(fā)的微機(jī)控制系統(tǒng),對整機(jī)監(jiān)控;具有安全防護(hù)裝置;
▲18、具有精確的能量反饋閉環(huán)控制模式(提供“醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表”證明);
19、具有備用激光系統(tǒng)、備用電源,為不間斷激光輸出提供有效保障;
20、開機(jī)即用、無需等待.有開機(jī)自檢系統(tǒng)和應(yīng)急流程;
▲21、密封腔體設(shè)計(jì):具有防震、防潮、防塵、防電磁波干擾、保證激光輸出的長期穩(wěn)定,延長激光器的使用壽命(附資料證明);
第4包:肺功能儀
一、具體要求及系統(tǒng)概述:
1、整機(jī)原裝進(jìn)口;
▲2、組合式模塊化設(shè)計(jì),可升級擴(kuò)展殘氣彌散、體積描記箱、脈沖多頻振蕩IOS模塊、呼吸肌力P0.1等模塊功能;
▲3、現(xiàn)有配置及升級所需的各功能模塊為同一品牌、同一生產(chǎn)商;
4、提供川內(nèi)三級甲等醫(yī)院15家以上用戶裝機(jī)詳細(xì)證明資料;(附裝機(jī)用戶證明資料及聯(lián)系電話***
二、檢測功能要求:
1、慢肺活量SVC的測量;
2、用力肺活量量(FVL和FVC)的測量;
3、最大自主通氣量(MVV)的測量;
4、流速容量環(huán)FEV1、FEV2、FEV3;
5、呼及流速PEF、PIF、MIF、MEF、FEF;
6、潮氣量VT的測量;
四、參數(shù)性能要求
1、慢肺活量:只需一次吹氣測試即可得到VCmax、VT、ERV、BF和MV等參數(shù)值;
2、流速容量環(huán)/用力肺活量:只需一次吹氣測試可同時(shí)得到流速容量環(huán)和時(shí)間肺活量曲線和數(shù)據(jù),同時(shí)得到分鐘最大通氣量MVV值,測用力肺活量時(shí)有適合兒童測試的吹蠟燭和吹氣球的三維動(dòng)畫輔助測試程序(附證明資料);
▲3、具有良好的質(zhì)量控制程序,配備1升定標(biāo)器,自動(dòng)進(jìn)行零點(diǎn)和增益校正,所有數(shù)據(jù)自動(dòng)經(jīng)過環(huán)境參數(shù)BTPS校正;
4、全中文WindowsXP操作系統(tǒng),專業(yè)的圖形化肺功能測試軟件,操作簡單,運(yùn)行穩(wěn)定,易于維護(hù)升級,軟件免費(fèi)升級(附資料證明) ;
5、具備測試參數(shù)統(tǒng)計(jì)分析功能,并有直觀的圖表顯示,可以自行編輯修改的中文報(bào)告。
▲6、流速傳感器(用于流速和容量的測量)
6.1成人、兒童雙向壓差式流速傳感器,具備自動(dòng)恒溫加熱裝置
6.2雙向壓差式流速傳感器傳感器采用鉑金特殊材料制作或熱線式傳感器采用貴金屬材質(zhì),易拆卸、消毒、安裝。
6.3 1L或3升定標(biāo)筒定標(biāo)
6.4流速測量范圍:0—20L/s
6.5流速分辨率:10ml /s
6.6流速測量精度:<2%
6.7容積測量范圍:0—20L/s
6.8容積分辨率:1ml
6.9容積測量精度:<3%或5ml
6.10測量原理:內(nèi)阻力<0.05kpa/l/s
6.11氣路控制:計(jì)算機(jī)自動(dòng)控制
6.12消毒方式:傳感器及核心部件有加熱濾菌功能并可拆卸后用普通消毒液清洗浸泡。拆卸方便,避免交叉感染。消毒更徹底
6.13容積檢測:數(shù)字容積微積分法
6.14頻率特性:0—10Hz
6.15傳感器要有可供病人握持的手柄,沒有暴露在外的氣體傳輸管路
▲7、藥物激發(fā)試驗(yàn)APS
7.1支氣管藥物激發(fā)試驗(yàn)計(jì)算機(jī)定量噴射式霧化給藥器,由計(jì)算機(jī)精確地控制霧化開始的時(shí)間、相位、霧化劑量、嚴(yán)格地控制到達(dá)小氣道的劑量,可從一種或兩種濃度的激發(fā)或擴(kuò)張藥物中產(chǎn)生多種不同的劑量,自動(dòng)畫出3個(gè)參數(shù)的氣道反應(yīng)性趨勢圖,氣道反應(yīng)性測試的劑量規(guī)程可由事先設(shè)定或在測試中臨時(shí)修改
7.2霧化顆粒大小均勻在0.4~5um之間,便于最佳狀態(tài)到達(dá)小氣道
7.3控制霧化時(shí)吸氣流速1升/秒
7.4霧化效率恒定,每一個(gè)霧化罐都事先嚴(yán)格標(biāo)定,霧化所用的壓縮空氣壓力恒定,隨時(shí)可以對定量霧化裝置進(jìn)行定標(biāo),確保霧化功率準(zhǔn)確
7.5計(jì)算機(jī)精確地控制霧化儀開始的相位,霧化持續(xù)的時(shí)間
8、儀器配置,采用品牌計(jì)算機(jī),內(nèi)存1G,80G硬盤,液晶顯示器,品牌彩色打印機(jī)。
9、具有FDA認(rèn)證。
10、具有CE認(rèn)證。
11、所配肺功能軟件為全中文最新版本,且終身免費(fèi)升級。
12、省內(nèi)有辦事處或維修中心。
13、故障24小時(shí)不能排除,需提供備用機(jī).
備注:帶“▲”號為重要技術(shù)參數(shù)指標(biāo)。