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疫苗招標公告

信息發(fā)布日期:2010.08.11 標簽: 四川省招標 
招標編號:川政采談【2010】017
加入日期:2010.08.11
截止日期:2010.08.16
招標業(yè)主:四川省衛(wèi)生廳
招標代理:四川省政府采購中心
地 區(qū):四川省
內(nèi) 容:資格要求: 1、具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件; 2、本次采購項目要求的特定資格條件。
 
招標公告正文


四川省政府采購中心受采購人的委托,擬就疫苗項目采取競爭性談判方式進行政府采購。本次競爭性談判的組織程序為:1、供應商報名遞交報名資料。談判小組對供應商遞交的報名資料進行審查;2、談判報價。經(jīng)談判小組審查符合資格條件的供應商購買談判文件參加本項目談判報價。歡迎符合條件的供應商前來報名。有關事項公告如下:
一、項目名稱:疫苗
二、項目編號:川政采談【2010】017
三、項目技術要求及其他相關要求:(詳見附件)。
四、報名供應商的資格要求:
1、具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件;
2、本次采購項目要求的特定資格條件。
五、報名供應商需提交以下報名資料:
1.經(jīng)年檢的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復印件(年檢章應清楚,如根據(jù)相關規(guī)定可以不參加年檢的,應提供相關文件復印件);
2.稅務登記證(國稅、地稅)復印件;
3.報名人身份證復印件(如報名人不是單位法人代表,須附有“法定代表人授權書”原件,格式附后);
4.特定資格條件的證明文件復印件。
以上報名資料各提供一份并加蓋單位印章,必須裝訂成冊。封面注明報價供應商名稱、采購項目編號、擬參加談判報價的項目名稱和分包號(如有分包)。
六、報名地點:成都市新華大道玉沙路155號福德酒店二樓四川省政府采購中心談判室。
七、報名時間:2010年8月16日上午10:00時。所有報名供應商應在報名截止時間前簽到。本次報名不接受郵寄的報名資料。
八、遞交報名資料方式:現(xiàn)場遞交給談判小組。

九、采購人:
地址:***
聯(lián)系人:許老師 聯(lián)系電話***
十、采購代理機構:四川省政府采購中心
地 址:***
聯(lián)系人:王加翼 聯(lián)系電話***

附件:法定代表人授權書(格式)


附件

法定代表人授權書(格式)

四川省政府采購中心:
本授權聲明: (單位名稱) .(法定代表人姓名、職務)授權 .(被授權人姓名、職務)為我方 “ ”項目報名并遞交資格證明文件的合法代表。
特此聲明。

供應商名稱: (蓋章)

法定代表人(簽字或蓋章):
職 務:
授權代表(簽字):
職 務:
日 期:



第一包:
抗結(jié)核板式組合藥
一、 抗結(jié)核板式組合藥品采購數(shù)量
1、 抗結(jié)核板式組合藥規(guī)格表


單位 HRZE HR HRE
合計(板) 1917000 3582000 315000
合計(盒) 127800 238800 21000

藥品名稱(代號) 規(guī)格 劑量 HRZE HR HRE
異煙肼片(H) 300mg 600mg 2片 2片 2片
利福平膠囊(R) 300mg 600mg 2粒 2粒 2粒
吡嗪酰胺片(Z) 500mg 2000mg 4片
鹽酸乙胺丁醇片(E) 250mg 1250mg 5片 5片

2、采購數(shù)量表
注:板式組合包裝藥每盒15板
二、投標人的資質(zhì)
投標人必須為藥品生產(chǎn)廠家,一般能夠生產(chǎn)組合包裝的全部四種抗結(jié)核藥制劑,個別藥品若外購,則必須對其質(zhì)量負責并獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)的批準。投標人必須提供生產(chǎn)廠家(包括外購藥品的生產(chǎn)廠家)的名稱和地址并出具下列全部有效資質(zhì)文件(復印件)。
1、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照。
2、藥品生產(chǎn)許可證。
3、制藥廠生產(chǎn)上述藥品制劑的GMP的證明文件。
4、上述表中四種藥品制劑的藥品注冊證書(批準文號)。
5、上述表中四種藥品制劑的藥品銷售證明書。
6、制藥廠獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)對上述表中三種組合包裝的批件和藥品說明書。
7、制藥廠連續(xù)近三年對本廠全部產(chǎn)品,無抽檢不合格紀錄(由國家級或省級藥檢部門出示證明)。
8、乙胺丁醇薄膜包衣須有國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)的批件。
9、有完善的銷售供應和售后服務保障體系(接到供貨通知后,必須在30天內(nèi)將藥品送到省本級和全省21個市/州級疾病預防控制中心指定的倉庫),到達指定的倉庫后須保障藥品的有效期不低于22個月。
10、有完整的藥品副反應的處理能力及善后工作機制和承諾。如藥品質(zhì)量等原因引起結(jié)核病人嚴重的副反應或引起死亡,由廠方負責經(jīng)濟賠償和有關的善后處理工作。
三、包裝
1、多種藥品組合的鋁塑泡罩包裝(PTP)產(chǎn)品,必須按規(guī)定的技術規(guī)格進行生產(chǎn)。該組合包裝必須在藥品的有效期內(nèi)能夠保證藥品的質(zhì)量。應特別注意防止鹽酸乙胺丁醇片受潮。該包裝材料中的“藥品包裝用鋁箔”和“藥用聚氯乙烯(PVC)硬片”的生產(chǎn)必須取得國家食品藥品監(jiān)督管理局的生產(chǎn)許可證(批準文號)并且分別符合GB12255-90和GB5663國家標準。“藥品鋁塑泡罩包裝”質(zhì)量必須符合ZBC08003-87或最新專業(yè)標準。
2、每位患者一個月的用量共15張鋁塑板,需包裝在1個小盒內(nèi)。為了防止受潮,在裝入大紙箱之前,對小盒應外加塑料膜包裝。
3、板式藥中HRZE每板為異煙肼片300 mg×2片、利福平膠囊300mg×2 粒、吡嗪酰胺片500mg×4片、鹽酸乙胺丁醇片250mg×5片。HR每板裝異煙肼片300 mg×2片、利福平膠囊300mg×2 粒。HRE每板裝異煙肼片300 mg×2片、利福平膠囊300mg×2 粒、鹽酸乙胺丁醇片250mg×5片。板式藥為每盒15板,每箱為100盒。
4、所有藥品的包裝箱、包裝盒以及鋁塑板上需印上“政府提供 免費藥品”字樣。
5、包裝盒和包裝箱上的文字要區(qū)別顏色,HRZE為紅色,HR為藍色,HRE為黑色。
6、包裝無破損,外包裝必須堅固,能適用省內(nèi)鐵路、公路、郵局等運輸。
四、各類藥物的規(guī)格和外觀
異煙肼片規(guī)格為每片300 mg,每片兩面都要印上藥品英文簡稱及標示量,如下:


0.3

利福平膠囊規(guī)格每粒300 mg。
吡嗪酰胺片規(guī)格每片500mg,外觀為每片兩面都要印上藥品英文簡稱及標示量,如下:


0.5
鹽酸乙胺丁醇片規(guī)格為每片250 mg,外觀為每片兩面都要印上藥品英文簡稱及標示量,如下:


0.25
乙胺丁醇的每片必須進行薄膜包衣,以防止鹽酸乙胺丁醇片劑的受潮。
五、廠家供貨及運輸費用:
廠家中標后兩個月內(nèi)保證供貨。按照省疾控中心的要求分批次按時供貨,同時承擔藥品從出廠到進入省級和市(州)級疾控中心藥品庫房全部的運輸費和搬運費。

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