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阿莫西林鈉等藥品招標公告

信息發(fā)布日期：2006.06.03 標簽：河南省招標

招標編號：	ZMDAFZB200603
加入日期：	2006.06.03
截止日期：	2006.06.22
招標業(yè)主：	;
招標代理：	南陽市鑫匯招標代理有限公司
地區(qū)：	河南省

招標公告正文

河南省駐馬店市藥品集中招標采購聯(lián)席會議制度授權(quán)南陽市鑫匯招標代理有限公司對防治艾滋病藥品進行集中招標采購，歡迎符合條件的藥品供應(yīng)商參加投標。一、招標品種：本期集中招標藥品是防治艾滋病藥品全部進行集中招標采購。詳見招標文件《藥品招標采購需求一覽表》。二、招標方法：本次集中招標采購實行有標底集中招標采購。三、采購周期：共12個月，自2006年7月11日起，至2007年7月10日止。四、招標文件獲取辦法: 向經(jīng)辦機構(gòu)購買。招標文件售價為150元人民幣。如需郵寄，另加50 元人民幣。招標文件發(fā)售地點：駐馬店市文化路市中心血站后樓三樓(西頭),發(fā)售時間：2006年 6月3日至6月15日，上午8時至11 時 30分，下午14 時30分至18時30分。五、具體領(lǐng)取辦法見招標文件。六、投標截止時間: 1、資質(zhì)證明文件遞交截止時間：2006年6月15日 2、通過審查合格藥品報價截止時間：2006年6月21日七、投標及開標地點：投標地點: 駐馬店市文化路市中心血站后樓三樓(西頭)，開標地點：另行通知。八、開標時間：2006年6月22日上午9時。九、答疑時間：2006年6月3日至6月20日，經(jīng)辦機構(gòu)在組織標前答疑。駐馬店市藥品集中招標采購聯(lián)席會議制度辦公室地址：駐馬店市文化路市中心血站后樓三樓(東頭) 郵編：463000 聯(lián)系人：徐繼軍電話：（0396）2636062 2636063 傳真：（0396）2636063 南陽市鑫匯招標代理有限公司地址：駐馬店市文化路市中心血站后樓三樓(西頭) 郵編：463000 聯(lián)系人：李先生史先生賈小姐電話：（0396）2636568 13903965970 13903965971 傳真：（0396）2636568 E-mail：nyxinhui@126.com或nyxinhui@163.com 招標機構(gòu)：駐馬店市藥品集中招標采購聯(lián)席會議制度經(jīng)辦機構(gòu)：南陽市鑫匯招標代理有限公司 2006年6月3日河南省駐馬店市防治艾滋病藥品集中招標采購招標文件編號：ZMDAFZB200603 招標機構(gòu)：駐馬店市藥品集中招標采購聯(lián)席會議制度招標經(jīng)辦機構(gòu)：南陽市鑫匯招標代理有限公司 2006 年6月3日目錄第一章藥品集中招標采購?fù)稑搜埡?）投標人參與投標工作日程表…………………………（4）第二章藥品集中招標采購須知及前附表……………………（6）第三章藥品集中招標采購?fù)稑宋募袷椒独?（23）投標函………………………………………………（23）法人代表授權(quán)書……………………………………（25）藥品生產(chǎn)企業(yè)（進口藥品代理商）授權(quán)書………（26）藥品質(zhì)量及配送承諾書……………………………（28）密碼領(lǐng)取委托函……………………………………（29）樣品報送表…………………………………………（30）第四章通用合同條款及前附表……………………………（31）第五章投標文件裝訂目錄…………………………………（39）第六章集中招標藥品目錄…………………………………（48）第一章河南省駐馬店市防治艾滋病藥品集中招標采購?fù)稑搜埡?（編號：ZMDAFZB200603）河南省駐馬店市藥品集中招標采購聯(lián)席會議制度授權(quán)南陽市鑫匯招標代理有限公司對防治艾滋病藥品進行集中招標采購，歡迎符合條件的藥品供應(yīng)商參加投標。一、招標品種：本期集中招標藥品是防治艾滋病藥品全部進行集中招標采購。詳見招標文件《藥品招標采購需求一覽表》。二、招標方法：本次集中招標采購實行有標底集中招標采購。三、采購周期：共12個月，自2006年7月11日起，至2007年7月10日止。四、招標文件獲取辦法: 向經(jīng)辦機構(gòu)購買。招標文件售價為150元人民幣。如需郵寄，另加50 元人民幣。招標文件發(fā)售地點：駐馬店市文化路市中心血站后樓三樓(西頭),發(fā)售時間：2006年 6月3日至6月15日，上午8時至11 時 30分，下午14 時30分至18時30分。五、領(lǐng)取操作密碼辦法：參與本次招標藥品的相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、進口藥品代理商都必須領(lǐng)取本單位操作用戶名及密碼。具體領(lǐng)取辦法見招標文件。六、投標截止時間: 1、資質(zhì)證明文件遞交截止時間：2006年6月15日 2、注冊藥品及維護信息截止時間：2006年6月19日 3、通過審查合格藥品報價截止時間：2006年6月21日七、投標及開標地點：投標地點: 駐馬店市文化路市中心血站后樓三樓(西頭)，開標地點：另行通知。八、開標時間：2006年6月22日上午9時。九、答疑時間：2006年6月1日至6月20日，經(jīng)辦機構(gòu)在組織標前答疑。歡迎潛在投標人事先將問題提交，以便經(jīng)辦機構(gòu)統(tǒng)一答疑。駐馬店市藥品集中招標采購聯(lián)席會議制度辦公室地址：駐馬店市文化路市中心血站后樓三樓(東頭) 郵編：463000 聯(lián)系人：徐繼軍電話：（0396）2636062 2636063 傳真：（0396）2636063 南陽市鑫匯招標代理有限公司地址：駐馬店市文化路市中心血站后樓三樓(西頭) 郵編：463000 聯(lián)系人：李先生史先生賈小姐電話：（0396）2636568 13903965970 13903965971 傳真：（0396）2636568 E-mail：nyxinhui@126.com或nyxinhui@163.com 招標機構(gòu)：駐馬店市藥品集中招標采購聯(lián)席會議制度經(jīng)辦機構(gòu)：南陽市鑫匯招標代理有限公司 2006年6月3日駐馬店市2006年艾防藥品集中招標采購工作日程表時間地點工作內(nèi)容 2006年6月3日發(fā)布招標公告 2006年6月3日至6月15日鑫匯公司購買招標文件，（注：先將資質(zhì)證明文件遞交到駐馬店市食品藥品監(jiān)督管理局。審核通過后遞交到鑫匯招標代理有限公司）。交納投標保證金（按每個品種）200元人民幣。中標后由投標保證金自動轉(zhuǎn)為履約保證金，未中標的藥品在中標通知書發(fā)出后10個工作日內(nèi)退還，不記利息。 2006年6月3日至6月15日投標人申請用戶名及密碼。（領(lǐng)取方法：請投標人按規(guī)定將《密碼領(lǐng)取委托函》和“資質(zhì)證明文件（詳見第五章）”遞交到鑫匯招標公司，當場領(lǐng)取用戶名及密碼。）維護信息，將以上表格遞交后由我公司在進行信息維護。 2006年6月15日18時鑫匯公司藥品品種資質(zhì)證明文件遞交截止，截止后概不接受任何文件。逾期未遞交維護信息資料的將不再幫其維護，由此造成的后果由投標人自行負責。 2006年6月16日至6月19日下午18時鑫匯公司維護信息，截止后概不注冊新的信息。維護好的企業(yè)打印《投標藥品一覽表》（打印方法詳見投標人操作指南），加蓋公章確認并遞交到鑫匯公司． 2006年6月20日下午18時鑫匯公司遞交《投標藥品一覽表》截止, 逾期未遞交，由此造成的后果由投標人自行負責。 2006年6月20日鑫匯公司進行資格審查，未通過資格審查將不能參加報價。公布審核結(jié)果，生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)超過兩家的品種，生產(chǎn)企業(yè)再次確認。 2006年6月3日至6月20日 2006年6月21日合格投標企業(yè)報價（注：所報價格不能超過上一期駐馬店市執(zhí)行的藥品招標同一質(zhì)量層次藥品的中標價，否則按廢標處理，如有特殊情況需要向評標委員會出具有關(guān)證明文件，由評標委員會研究。如有價格政策變化按國家新的價格政策執(zhí)行。） 2006年6月21日18時報價截止2006年6月22日上午9時待定組織開標（各投標人以電話或傳真形式將兩組解密密碼報鑫匯公司，解密后公示。） 2006年6月23日至6月26日待定 1、封閉評標，投標企業(yè)應(yīng)遵守規(guī)定，等候通知。 2、價格談判，投標入圍品種的投標人按時參與價格談判（價格談判時不到會者作棄權(quán)處理。）請所有投標人在此期間關(guān)注發(fā)布的信息，并隨時做好價格談判的準備。 2006年6月27日公示中標品種價格 2006年6月28日至6月29日鑫匯公司發(fā)放中標通知書，未中標藥品退還保證金。 2006年6月30日至7月10日待定中標人與醫(yī)療機構(gòu)簽訂中標合同 2006年7月11日各醫(yī)院執(zhí)行中標結(jié)果投標（議標）工作日程安排說明：一、以上時間若發(fā)生變動，請投標人按我公司通知時間為準。二、議價采購的藥品指：單一來源的藥品及達不到三個自然投標人的藥品,自動進入議價采購。三、投標人必須注意：開標時，不在規(guī)定時間內(nèi)向本公司報送解密密碼的和議價談判不到會者作棄權(quán)處理。請一定要牢記投標工作日程安排、報價時間及參加價格談判的時間。第二章藥品集中招標采購須知及前附表 2.1 藥品集中招標采購須知前附表序號項目內(nèi) 容 1 經(jīng)辦機構(gòu)名稱地址名稱：南陽市鑫匯招標代理有限公司地址：駐馬店市文化路市中心血站后樓三樓(西頭) 郵編：463000 電話：（0396）2636568 13903965970 13903965971 傳真：（0396）2636568 E-mail：nyxinhui@126.com或nyxinhui@163.com 2 招標人名稱河南省駐馬店市各縣區(qū)衛(wèi)生局 3 投標有效期報價截止后 90日 4 投標文件紙質(zhì)文件1份。 5 投標文件的組成 1、投標函；2、報價；3、資質(zhì)證明文件、4、藥品證明文件；5、樣品或產(chǎn)品直觀圖片；6、投標截止時間之前投標人提交的其它文件（每頁文件均需加蓋單位公章）。 6 企業(yè)領(lǐng)取用戶名及密碼時間：2006年6月3日至6月15日地點：駐馬店市文化路市中心血站后樓三樓(西頭) 領(lǐng)取辦法：請投標人按規(guī)定將《密碼領(lǐng)取委托函》和 “投標文件” 遞交到鑫匯招標公司領(lǐng)取用戶名和密碼。注：《密碼領(lǐng)取委托函》格式見附表。 7 信息維護及操作 1、時間：2006年6月16日至6月19日 2、維護商品信息操作： A、維護藥品信息：請投標人按規(guī)定將“投標文件”交到我公司，由我公司在維護信息。逾期未遞交的將不再幫其維護，由此造成的后果由投標人自行負責。 B、投標人對維護好的藥品，進行投標→打印《投標品種一覽表》→通過資格審核后報價 8 投標文件遞交地點駐馬店市文化路市中心血站后樓三樓(西頭) 9 資質(zhì)證明文件遞交截止時間資質(zhì)證明文件遞交截止時間：2006年6月15日《投標品種一覽表》遞交截止時間：2006年6月20日 10 資格審核時間 2006年6月20日 11 資質(zhì)審核結(jié)果公布時間 2006年6月20日公布資質(zhì)審核結(jié)果，生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)超過兩家的品種，生產(chǎn)企業(yè)再次確認。 12 投標報價時間及要求資質(zhì)審核合格者方可報價 2006年6月21日（注：所報價格不能超過上一期駐馬店市執(zhí)行的藥品招標同一質(zhì)量層次藥品的中標價，否則按廢標處理，如有特殊情況需要向評標委員會出具有關(guān)證明文件，由評標委員會研究。如有價格政策變化按國家新的價格政策執(zhí)行。）逾期未在報價者，其投標將為廢標。 13 開標時間和地點時間：2006年6月22日上午9時開標方式：開標，各投標企業(yè)在規(guī)定時間內(nèi)將解密密碼報與鑫匯招標公司，在監(jiān)督部門的監(jiān)督下進行解密，開標結(jié)果公布與鑫匯招標代理并現(xiàn)場解密打印《通過資格預(yù)審?fù)稑怂幤穲髢r清單》。地點：另行通知 14 評標標準一、質(zhì)量要素評價標準（40分）二、價格要素評價標準（30分）三、服務(wù)要素評價標準（15分）四、信譽要素評價標準（15分） 15 評標方法 1、采取定量評價確定質(zhì)量層次，定性評價確定入圍品種，競爭性談判確定中標品種的具體評標方法。 2、同一質(zhì)量層次下確定2-3家作為中標候選品種。 16 經(jīng)辦機構(gòu)招標服務(wù)費標準和收費辦法 1、收費依據(jù)：根據(jù)國家發(fā)展和改革委員會關(guān)于印發(fā)《集中招標采購藥品價格及收費管理暫行規(guī)定》的通知（發(fā)改價格[2004]2122號）執(zhí)行。 2、收費辦法：直接由投標保證金轉(zhuǎn)變?yōu)槁募s保證金，未中標的保證金在中標通知書發(fā)出后10個工作日內(nèi)退還，不計利息。 17 藥品購銷合同簽訂時間：在中標通知書發(fā)出后，參與本次招標的各醫(yī)療機構(gòu)分別與中標企業(yè)簽訂藥品購銷合同。 18 采購周期 12個月，自 2006年7月11日起，至 2007年7月 10 日止。 19 評標定標結(jié)果公示時間發(fā)布中標結(jié)果時間：2006年6月27日 20 中標品種首次供貨日期在中標通知書發(fā)出后 30 日之前，中標人開始對所有招標人供貨。 21 答疑時間經(jīng)辦機構(gòu)于2006年6月3日至6月20日在組織標前答疑。投標人事先將問題提交，以便經(jīng)辦機構(gòu)統(tǒng)一答疑。 22 有效通知載體所有招標人、（鑫匯招標）以獲取相關(guān)的信息，公布視為已送達各方當事人。 23 注意事項如果沒有按照要求操作，由此引起的后果由投標人自己承擔。 2.2 總則 2.2.1 定義本須知下列用語的含義是: (1)“藥品集中招標采購”，是指多家醫(yī)療機構(gòu)采用招標采購方式以相同的價格購買藥品和伴隨服務(wù)的行為。招標采購方式:公開招標公開招標，是指招標人以招標公告的方式邀請不特定的藥品供應(yīng)商投標的采購方式。 (2)“招標人”，是指參加藥品集中招標采購活動的醫(yī)療機構(gòu)。 (3)“投標人”，是指向招標人提供藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā) 企業(yè)。 (4)“經(jīng)辦機構(gòu)”，指招標人委托的藥品招標代理機構(gòu)。 “藥品招標代理機構(gòu)”，是指經(jīng)駐馬店市藥品集中招標采購聯(lián)席會議制度遴選的藥品招標代理中介機構(gòu)。本招標文件中的“經(jīng)辦機構(gòu)”特指南陽市鑫匯招標代理有限公司。 2.2.2 適用范圍 (1)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和衛(wèi)生部等部門《醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購工作規(guī)范（試行）》（衛(wèi)規(guī)財發(fā)[2001]308）以下稱《工作規(guī)范》和《關(guān)于進一步規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購的若干規(guī)定》（衛(wèi)規(guī)財發(fā)[2004]320），制訂本須知。 (2)參與本次招標的醫(yī)療機構(gòu)、藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)及其他各方當事人，適用本須知，必須把本須知作為招標文件的不可修改的組成部分。 2.2.3 應(yīng)遵循的原則 (1)遵循公開、公平、公正和誠實信用的原則。 (2)堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理。 (3)利用法律手段強化競爭機制，貫徹統(tǒng)一、規(guī)范、簡化、高效的要求。 2.3 集中招標采購當事人 2.3.1 招標人及其資金來源 (1)招標人的名稱全部登錄在本須知前附表中。 (2)招標人將履行《工作規(guī)范》明確的各項職責，杜絕各種不規(guī)范行為。 (3)資金來源是國家防治艾滋病專項資金。招標人對中標藥品將按照通用合同條款前附表明確的辦法與中標人結(jié)算貨款。 2.3.2 合格的投標人 (1)投標人參加藥品集中采購招標活動應(yīng)當具備以下條件： A、依法取得《企業(yè)工商營業(yè)執(zhí)照》； B、依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》； C、商業(yè)信譽良好； D、具有履行合同必須具備的藥品供應(yīng)保障能力； E、有依法繳納稅金的良好記錄； F、參加集中招標采購活動前兩年內(nèi)，在經(jīng)營活動中無嚴重違法記錄；G、法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。 (2)招標人接受藥品生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)的投標。藥品批發(fā)企業(yè)作為投標人，必須提交能夠證明其投標藥品合法來源的證明文件。藥品生產(chǎn)企業(yè)作為投標人，只能投標本企業(yè)自己生產(chǎn)的藥品。 (3)投標人應(yīng)按照招標文件的要求編制投標文件。投標文件應(yīng)對招標文件提出的要求和條件做出實質(zhì)性響應(yīng)。 (4)投標人在參加集中招標采購活動前兩年內(nèi)，在經(jīng)營活動中因嚴重違法被行政主管部門依法查處的，招標人可拒絕接受其投標。 (5)投標人不得與本采購活動招標代理機構(gòu)存在產(chǎn)權(quán)關(guān)系。 (6)同一生產(chǎn)廠家的同一投標品種（細化到規(guī)格）投標人僅限1家。生產(chǎn)廠家對某一藥品（細化到規(guī)格）的投標授權(quán)僅限1家投標人，若開標后信息匯總過程中發(fā)現(xiàn)有超過1家的投標人投標了同一種藥品，則該藥品自動作廢標處理。生產(chǎn)企業(yè)一旦出具投標授權(quán)書，應(yīng)承擔相關(guān)法律責任；在投標截止日之后不得作出任何修改。 2.3.3 中標藥品的配送 (1)投標人應(yīng)當具備中標通知書發(fā)出后7日內(nèi)滿足所有招標人臨床用藥需求的配送能力。 (2)藥品生產(chǎn)企業(yè)作為投標人，其中標品種可以由生產(chǎn)企業(yè)直接配送，也可以由生產(chǎn)企業(yè)委托批發(fā)企業(yè)或者其他物流企業(yè)代理配送。委托配送的，生產(chǎn)企業(yè)對配送承擔連帶責任。國家有特殊規(guī)定的，按照國家的規(guī)定執(zhí)行。 (3)招標人通過評審和比較，確認投標人不具備對所有招標人進行及時配送的能力，可宣布投標人為不合格。 2.3.4 合格的藥品（1）投標人所提供的必須是其合法生產(chǎn)或代理的藥品，并能夠按照藥品購銷合同規(guī)定的品牌、產(chǎn)地、質(zhì)量、價格、效期及時供貨。（2）招標人將通用名相同的投標藥品按專利保護期內(nèi)的專利藥品和優(yōu)質(zhì)優(yōu)價中成藥（以下簡稱專利藥品）、失去專利保護的專利藥品、通過 GMP認證企業(yè)生產(chǎn)的藥品（以下簡稱GMP藥品）分類，按類別進行評審和比較，分別確定中標候選品種。投標人應(yīng)按照上述分類要求分別投標。未通過GMP認證企業(yè)生產(chǎn)的藥品一律為不合格藥品。（3）失去專利保護的專利藥品按GMP藥品投標。（4）專利藥品的投標人須提交專利證明文件。在專利保護期內(nèi)被仿制的藥品，仍按專利藥品投標。 2.4 招標文件 2.4.1 招標文件構(gòu)成 (1)招標文件包括: A、投標邀請函； B、藥品集中招標采購工作程序示意圖附：投標人參與投標工作日程表 C、招標采購須知及前附表； D、藥品需求一覽表； E、通用合同條款； F、投標函； G、投標報價； H、資質(zhì)證明文件； I、產(chǎn)品證明文件； J、招標人要求提交的其它文件。 (2)投標人應(yīng)認真閱讀招標文件中所有的事項、格式、條款和規(guī)范等要求。如果投標人沒有按照招標文件的要求提交全部資料，或者投標文件沒有對招標文件作出實質(zhì)性響應(yīng)，投標人將承擔被宣布為不合格或不能中標的全部責任。 2.4.2 招標文件的澄清 (1) 投標人對招標文件提出的澄清要求，應(yīng)按投標人參與投標工作日程表規(guī)定時間，提交給經(jīng)辦機構(gòu)。經(jīng)辦機構(gòu)將予以答復(fù)；答復(fù)是招標文件的組成部分，并視同通知了所有投標人。（2）對答復(fù)之外的其他答復(fù)不應(yīng)成為投標人編制投標文件的依據(jù)。 2.4.3 招標文件的修改 (1)在投標截止時間至少15日前，招標人可通過經(jīng)辦機構(gòu)主動地或在解答投標人提出的澄清要求時，對招標文件進行修改。 (2)招標文件的修改將通知所有購買招標文件收受人，并對所有投標人具有約束力。投標人可按照本須知的規(guī)定，對招標文件的修改內(nèi)容提出澄清要求。 (3)為保證投標人編制投標文件時有充分的時間研究招標文件的修改內(nèi)容，經(jīng)辦機構(gòu)可以酌情延長投標截止時間。招標文件的澄清和修改內(nèi)容將上發(fā)布，未發(fā)布的任何澄清或修改內(nèi)容不能作為投標人編制投標文件的依據(jù)。 2.5 投標文件的編制 2.5.1 投標的語言投標人提交的投標文件(包括資質(zhì)證明文件)以及投標人與經(jīng)辦機構(gòu)就有關(guān)投標的所有往來函電均應(yīng)使用中文。投標人可以提交用其它語言打印的資料，但有關(guān)段落必須譯成中文。 2.5.2 投標文件的構(gòu)成投標文件包括： (1)投標函 (2)資質(zhì)證明文件； (3)產(chǎn)品證明文件； (4)樣品或產(chǎn)品直觀圖片； (5)招標文件要求的其它內(nèi)容。 2.5.3 投標函及投標報價 (1) 投標人應(yīng)完整填寫招標文件所提供的投標函。 (2) 投標報價 A、所有投標人應(yīng)投標報價并選擇加密方式發(fā)送報價信息（投標人也可對報價信息不加密，若選擇不加密而直接發(fā)送報價信息，則視為投標人放棄操作系統(tǒng)為其提供的安全性，在開標前造成其內(nèi)容的泄露，將由投標人自行負責）。開標時，在監(jiān)督人員的監(jiān)督下，選擇加密方式發(fā)送報價信息的投標人應(yīng)在開標時輸入“解密密碼”及“序列號”（采取加密發(fā)送方式時電腦隨機給予的序列號）對報價信息進行解密。 B、投標人應(yīng)在開標時向鑫匯招標代理有限公司提交成功報價的“解密密碼”及“序列號”，提交方法在規(guī)定以電話和傳真方式。 (3)投標報價標明的單價應(yīng)為包括所有稅費在內(nèi)的貨架交貨價，即投標人對招標人的實際供應(yīng)價。無論同一集中招標采購組織中的招標人的采購批量、配送費用存在何種差別，每種藥品只允許有一個報價，任何有選擇的報價將不予接受。 (4)除非雙方另有約定，投標人所報出的投標價在合同執(zhí)行過程中是固定不變的，不得以任何理由予以變更。 (5)招標人和投標人可根據(jù)不同的結(jié)算條件協(xié)商確定中標藥品價格優(yōu)惠比率。該優(yōu)惠比率在合同執(zhí)行過程中不得變更。注：1、所有投標藥品超過政府規(guī)定價格的，按廢標處理。 2、所報價格不能超過上一期駐馬店市執(zhí)行的藥品招標同一質(zhì)量層次藥品的中標價，否則按廢標處理，如有特殊情況需要向評標委員會出具有關(guān) 證明文件，由評標委員會研究。如有價格政策變化按國家新的價格政策執(zhí)行。 3、無特殊理由，投標報價不得高于所有招標人現(xiàn)行最低進貨價。 2.5.4 資質(zhì)證明文件 (1)投標人提交的資質(zhì)證明文件應(yīng)能夠證明自己有資格參加投標，并說明中標后具備履行合同的能力： A、投標人具備履行合同所需要的財務(wù)、技術(shù)、生產(chǎn)和服務(wù)能力； B、投標人是藥品生產(chǎn)企業(yè)，但其合同中的藥品不是本企業(yè)生產(chǎn)的，投標人應(yīng)提供委托加工的批準文件和委托加工企業(yè)的資質(zhì)證明文件； C、投標人是藥品生產(chǎn)企業(yè)，需委托藥品批發(fā)企業(yè)或配送企業(yè)代理配送和伴隨服務(wù)，投標人應(yīng)提供代理配送企業(yè)的資質(zhì)證明文件； D、投標人是藥品生產(chǎn)企業(yè)，要求直接對招標人提供配送和伴隨服務(wù)，投標人應(yīng)提供證明本企業(yè)具備配送和伴隨服務(wù)能力的資質(zhì)證明文件； E、對政府定價藥品，投標人應(yīng)提交國家或省級價格主管部門的價格批準文件； F、對生產(chǎn)企業(yè)自主定價（市場調(diào)節(jié)價）藥品，投標人應(yīng)提交企業(yè)定價文件。 (2)投標人提交的資質(zhì)證明文件通過審核后，將成為評標的重要依據(jù)。投標人提交的資質(zhì)證明文件不齊全，由此造成的后果由投標人自負。 (3)招標人對投標人所提供的資質(zhì)證明文件僅負審核的責任。即使投標人提交的資質(zhì)證明文件通過了審核，在評標過程中乃至定標后，如發(fā)現(xiàn)投標人所提供的資質(zhì)證明文件不合法或不真實，招標人仍可追究投標人的法律責任。 2.5.5 產(chǎn)品證明文件 (1)投標人提交的產(chǎn)品證明文件應(yīng)能夠證明其投標藥品是合格的，符合招標文件的規(guī)定。 A、投標人應(yīng)提供投標藥品的質(zhì)量標準證明文件，并出具投標品種和市場上同品種的質(zhì)量對比資料，公開發(fā)表的或由權(quán)威部門評價的，包括藥效學(xué)、藥動學(xué)、生物利用度及藥品質(zhì)量等方面資料，其質(zhì)量標準高于或者符合國家藥品標準。 B、投標人應(yīng)提供投標藥品的質(zhì)量證明文件。其中進口藥品須提供口岸藥品檢驗機構(gòu)出具的藥檢報告書復(fù)印件（加蓋單位印章），其它藥品須提供符合藥監(jiān)部門要求的藥檢報告書復(fù)印件（加蓋單位印章）。 (2)投標人提交的產(chǎn)品證明文件審核通過后，將成為評標的重要依據(jù)。如投標人提交的產(chǎn)品證明文件不齊全，其后果由投標人自負。 (3)投標人應(yīng)按照招標文件的要求提供樣品或圖片，作為招標人評價包裝及制劑外觀和實用性的依據(jù)。投標人要求退還的，經(jīng)辦機構(gòu)將保持樣品完好并在中標通知書發(fā)布后3日內(nèi)退還。 2.5.6 投標有效期 (1)投標文件應(yīng)從開標之日起，在本須知前附表規(guī)定的投標有效期內(nèi)有效。 (2)在特殊情況下，在原投標有效期截止之前，招標人可在征得投標人同意后適當延長投標有效期。 2.5.7 投標文件的式樣和簽署 (1)投標人應(yīng)準備本須知前附表中規(guī)定的文本數(shù)目。 (2)所有投標文件必須用A4紙張打�。ǔ灻猓⒂赏稑巳嘶蚪�(jīng)投標人正式授權(quán)的代表簽字。授權(quán)代表須將以書面形式出具的“授權(quán)證書” 附在投標文件中。除沒有修改過的印刷文件外，投標報價表的每一頁由投標人或其授權(quán)代表簽字并加蓋公章。 (3)除投標人對差錯處做必要修改外，投標人不得行間插字、涂改或增刪，如有修改錯漏處，必須由投標人或其授權(quán)代表簽字或蓋章，以示負責。 (4)如招標文件附有資質(zhì)及產(chǎn)品證明文件粘貼冊，投標人應(yīng)按照規(guī)定格式對各種證明文件進行整理粘貼。 2.5.8 投標貨幣無論藥品的來源如何，投標人均應(yīng)以人民幣報價。 2.6 投標文件的遞交 2.6.1投標截止時間 (1)投標人按招標文件規(guī)定的截止時間遞交其資質(zhì)證明文件和報價。 (2)招標人因修改招標文件，可酌情延長投標截止時間。在此情況下，經(jīng)辦機構(gòu)和投標人受投標截止時間制約的所有權(quán)利和義務(wù)均應(yīng)延長至新的投標截止時間。 (3)經(jīng)辦機構(gòu)將拒絕在規(guī)定的截止時間后收到的任何投標文件。 2.6.2 投標文件的修改和撤回 (1)投標人在遞交投標文件后，可以修改或撤回其投標文件。但經(jīng)辦機構(gòu)必須在規(guī)定的投標截止時間之前收到投標人發(fā)出的書面通知。 (2)在投標截止時間之后，投標人不得對其投標文件做任何修改。從投標截止時間至投標有效期期滿之前，投標人不得撤回其投標。 2.7 開標與評標 2.7.1 開標（1）招標人將在招標文件及補充公告中確定的時間和地點公開開標。開標時應(yīng)邀請有關(guān)行政主管部門或者公證機構(gòu)參加，對開標的全過程進行監(jiān)督。（2）開標，各投標人應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)將兩組解密密碼以電話和傳真的形式報于南陽市鑫匯招標代理有限公司進行報價解密，解密結(jié)果公布。 (3)開標時，由經(jīng)辦機構(gòu)進行現(xiàn)場解密。應(yīng)邀出席的有關(guān)行政主管部門或者公證機構(gòu)負責監(jiān)督。經(jīng)確認無誤后，由工作人員當場打印投標報價表。 (4)開標時，解密時間結(jié)束仍未解密的，作廢標處理。 (5)投標人在將有三次機會對其投標報價進行解密。三次解密失敗的，作廢標處理。 (6)經(jīng)辦機構(gòu)應(yīng)做開標記錄。開標記錄應(yīng)包括在開標時宣讀或公布的全部內(nèi)容，并存檔備查。 2.7.2 評標過程的保密性 (1)從公開開標到簽訂藥品購銷合同，凡與審查、澄清、評審和比較投標有關(guān)的資料以及定標意見相關(guān)的事項，均不得向投標人及與評標無關(guān)的其他人透露。 (2)招標人應(yīng)采取必要的措施，保證評標在嚴格保密的情況下進行。任何單位或個人不得非法干預(yù)、影響評標的過程和結(jié)果。 2.7.3 投標文件的澄清 (1)在評標期間，招標人可要求投標人對投標文件中含義不明確的內(nèi)容作必要的澄清或者說明。有關(guān)澄清的答復(fù)可以書面形式提交。但澄清、說明不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質(zhì)性內(nèi)容。 (2)如需要澄清的內(nèi)容較多，招標人可召開會議邀請投標人到會予以澄清。 2.7.4 投標文件的初審 (1)經(jīng)辦機構(gòu)將審核投標文件是否完整，有無明顯的計算錯誤，文件簽署是否合格，證明文件是否齊全，投標文件的編排是否有序等。 (2)在評標開始前，經(jīng)辦機構(gòu)要審核每份投標文件是否符合招標文件的要求。 (3)通過審查的投標人即為合格的投標人，取得參加藥品報價、開標的資格。 2.7.5 評標委員會 (1) 根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購工作規(guī)范（試行）》（衛(wèi)規(guī)財發(fā)[2001]308）和《關(guān)于進一步規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購的若干規(guī)定》（衛(wèi)規(guī)財發(fā)[2004]320），由駐馬店市藥品集中招標采購聯(lián)席會議制度在市糾風辦等職能部門的監(jiān)督下，從專家?guī)熘蟹謱映槿?-25名專家組成評標委員會，其中藥學(xué)專家比例不低于1/2，并要保證采購量大的醫(yī)院有專家入選，每家醫(yī)療機構(gòu)入選專家不超過2人。（2）從抽取評標專家到開始評標的時間一般不超過24小時。在抽取評標專家時，應(yīng)抽取足夠數(shù)量的預(yù)備替補專家，在評標專家因故缺席時及時予以替補。 (3)評標專家與投標人有利害關(guān)系的不能進入評標委員會，已經(jīng)進入的將予以更換。評標專家名單在定標前嚴格保密。 (4)評標委員會將客觀公正地履行職責，遵守職業(yè)道德，對所提出的評審意見承擔個人責任。評標專家不得私下接觸投標人，不得收受投標人的財物或者其他好處。評標委員會和參與評標的有關(guān)工作人員不得透露對投標文件的評審和比較、入圍品種情況以及與評標有關(guān)的其他情況。 (5)評標委員會只對符合招標文件要求的投標品種進行評審和比較。 2.7.6 評標原則依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)，醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購工作規(guī)范（試行）》（衛(wèi)規(guī)財發(fā)[2001]308）和《關(guān)于進一步規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購的若干規(guī)定》（衛(wèi)規(guī)財發(fā)[2004]320），確定評標標準和方法，維護集中招標采購當事人的合法權(quán)益。 1、堅持公開、公平、公正和誠實信用原則。 2．實行科學(xué)評估、集體決策。 3．質(zhì)量優(yōu)先、價格合理。 4．保障醫(yī)療機構(gòu)的用藥需要，考慮不同醫(yī)療機構(gòu)的用藥差異，滿足不同人群的用藥需求。 2.7.7 評標標準和方法 1．評標框架以質(zhì)量為綱，以價格為目，以配送服務(wù)為重要參考，以“同一質(zhì)量層次最低價中標”為基本原則，采取定量評價確定質(zhì)量層次，定性評價確定入圍品種，競爭性談判確定中標品種的具體評標方法。 2．評標要素設(shè)置及其作用 ①質(zhì)量信譽要素。質(zhì)量信譽要素決定企業(yè)產(chǎn)品的不同質(zhì)量層次。將投標品種分別歸屬三個大的質(zhì)量層次，原研產(chǎn)品、進口藥品、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價中成藥為第一質(zhì)量層次。已過專利保護期的原研產(chǎn)品、專利藥品、國家計委單獨定價品種為第二質(zhì)量層次。在GMP認證企業(yè)設(shè)置為第三質(zhì)量層次 ②價格要素。在同一個質(zhì)量層次上，原則上報價最低的2-3家入圍。 ③配送服務(wù)要素。根據(jù)“配送服務(wù)評價標準”將所有投標配送企業(yè)分為甲、乙兩個層次。在同一個質(zhì)量層次上，價格相同或相近，配送服務(wù)層次高的入圍或中標。 3．競爭性談判方法及程序。以上年度藥品采購信息資料和本次底價資料為重要參考，采取競爭性談判的評標辦法。根據(jù)首次報價，在每一個質(zhì) 量層次選擇報價最低的2-3個品種進入競爭性談判。評標委員會根據(jù)掌握的市場行情，確定價格談判底價。評標委員會對中標候選品種審核后確定中標品種。在進行價格談判時，對不同質(zhì)量層次品種的價格差距要掌握合理的幅度。其中，已過發(fā)明專利保護期的原研藥品、國家計委單獨定價品種，比GMP企業(yè)生產(chǎn)的仿制藥品，針劑差價率不超過35%，其它劑型差價率不超過30%。未取得國家計委單獨定價的原研制產(chǎn)品和高于國家標準的品種，比GMP企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，針劑價差不超過20%，其它劑型差價不超過15%。對同一質(zhì)量層次下，不同產(chǎn)地的品種，也應(yīng)以單位含量的平均價作為重要參考進行價格談判。評標專家根據(jù)國家發(fā)改委關(guān)于《藥品差比價規(guī)則（試行）》（發(fā)改價格[2005]9號）文件精神，對所有投標藥品進行差比價。 4．取消評標資格的情況有腐敗行為（行賄、非法進行臨床促銷等行為），欺詐行為（相互串通報價，排擠其他投標人公平競爭，低于成本價競標等行為），中標人在履約過程中存在嚴重違約行為，經(jīng)監(jiān)督部門同意后，拒絕其投標，已經(jīng)中標的取消中標資格。情節(jié)嚴重的，取消該投標人兩年的投標資格。 2.7.8 議價采購議標細則： 1. 適用范圍議標適用于投標人少于三家，且招標人有用藥需求的品種。 2. 議標方法采取價格談判的形式。評審委員會與投標人進行或當面談判，確定成交品種及價格。 3. 評審委員會的產(chǎn)生評審委員會的產(chǎn)生與評標委員會程序相同，但藥學(xué)專家比例不低于2/3。注：請所有投標人在2006年6月23日至6月26日關(guān)注發(fā)布的信息，并隨時做好價格談判的準備。 2.8 定標 2.8.1 確認中標品種招標人將在規(guī)定時間內(nèi)，根據(jù)評標委員會提交的中標候選品種，結(jié)合本單位的臨床用藥目錄和采購計劃，確認中標品種，納入本單位藥品購銷合同。 2.8.2 中標通知書 (1)招標人定標后，經(jīng)辦機構(gòu)將通過書面形式或電子中標通知書等方式向中標人發(fā)出中標通知書，同時通知所有未中標的投標人。 (2)中標通知書是藥品購銷合同的一個組成部分，對招標人和中標人具有法律效力。中標通知書發(fā)出后，招標人改變中標結(jié)果的，或者中標人放棄中標項目的，應(yīng)當依法承擔法律責任。 2.8.3 藥品購銷合同 (1)招標人將在中標通知書發(fā)出之日起，同中標人訂立書面合同。 (2)合同簽訂后，招標人與中標人不得再訂立背離合同實質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議。 (3)經(jīng)辦機構(gòu)受招標人的委托簽訂的藥品購銷合同，與招標人和中標人直接簽訂的合同具有同等法律效力。 2.8.4 合同的履行 (1)如果中標人沒有按照上述規(guī)定簽訂合同，招標人有理由取消該投標人的所有中標資格。在此情況下招標人可確定其他入圍品種中評分最高的投標人替代中標。 (2)中標人必須有能力履行合同義務(wù)，不得向他人轉(zhuǎn)讓中標項目，也不得將中標項目分包給他人。如果中標人在履行合同時發(fā)生違約行為，招標人有權(quán)終止采購其所有中標品種。 2.8.5 評標定標結(jié)果的公示 (1)經(jīng)辦機構(gòu)將按投標人參與投標工作日程表規(guī)定時間在http://www.nyxinhui.com（鑫匯招標）上向所有投標人公示評標、定標結(jié)果。 (2)投標人對公示的評標、定標結(jié)果有質(zhì)疑的，可向有關(guān)行政主管部門投訴，也可向人民法院提起訴訟。 2.8.6 投標人的嚴重違法行為是指： (1)提供處方回扣或其他商業(yè)賄賂，進行非法促銷活動； (2)以低于成本的價格投標報價，擾亂市場秩序； (3)相互串通投標，排斥其他投標人的公平競爭，損害招標人或者其他投標人的合法利益； (4)以向招標人、招標代理機構(gòu)或者評標專家行賄的手段牟取中標；(5)提供虛假證明文件，或者以其他方式弄虛作假，騙取中標； (6)在投標有效期內(nèi)撤回其投標，中標人在規(guī)定期限內(nèi)不簽訂藥品購銷合同或者不履行合同義務(wù)； (7)對藥品集中招標采購造成嚴重不良影響的惡意報價行為或者其他行為； (8)其他違反法律法規(guī)的行為。招標人確認中標人在本招標活動中有嚴重違法行為，有權(quán)宣布其中標無效。招標人在任何時候確認投標人在投標和履約過程中有嚴重違法行為，有權(quán)提請行政主管部門查處，并對情節(jié)嚴重者在兩年內(nèi)拒絕接受其投標。 2.9 投標保證金 2.9.1 凡沒有根據(jù)本須知的規(guī)定，沒按期如數(shù)交納投標保證金，其投標視為無效。 2.9.2 中標藥品的投標保證金轉(zhuǎn)為中介服務(wù)費或履約保證金。 2.9.3 如投標人發(fā)生以下情況，經(jīng)駐馬店市藥品集中招標采購聯(lián)席會議制度研究同意，招標人可委托南陽市鑫匯招標代理有限公司不退還投標人的保證金：（1）以向招標人、評標專家行賄的手段牟取中標；（2）如投標人提供虛假投標主體資格證明材料；（3）相互串通投標，排斥其他投標人的公平競爭，損害招標人或其他投標人的合法利益；（4）提供商業(yè)賄賂，進行非法促銷活動；（5）投標人提供虛假投標產(chǎn)品資格證明材料（包括產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)資料），或者以其他方式弄虛作假，騙取中標；（6）對藥品集中招標采購造成嚴重不良影響的惡意報價行為或者其他行為；（7）以低于成本的價格投標，擾亂市場秩序；（8）其他違反法律法規(guī)的行為。 2．9．4投標保證金按品種 200元（人民幣）收取，產(chǎn)品中標后自動轉(zhuǎn)為中介服務(wù)費或履約保證金。（注：未中標保證金在中標通知書發(fā)出后10 日內(nèi)退還，不計利息） 2．10招標代理服務(wù)費 2．10．1收費標準，根據(jù)國家發(fā)展和改革委員會關(guān)于印發(fā)《集中招標采購藥品價格及收費管理暫行規(guī)定》的通知（發(fā)改價格[2004]2122號）執(zhí) 行。 2．10．2收費辦法：由投標保證金直接轉(zhuǎn)為代理服務(wù)費。第三章藥品集中招標采購?fù)稑宋募袷椒独?3.1 河南省駐馬店市防治艾滋病藥品集中招標采購(議價)投標函（編號：ZMDAFZB200603）致:南陽市鑫匯招標代理有限公司在審閱了所有集中招標采購文件后，我方?jīng)Q定按照招標文件的規(guī)定和作為藥品購銷合同一部分的投標報價表確定的藥品及價格參與投標。我方保證所提供的全部報價和其它資質(zhì)證明文件的真實性、合法性，并愿賠償招標代理機構(gòu)因上述報價和資質(zhì)證明文件的瑕疵所蒙受的全部經(jīng)濟損失。如果我方藥品中標，我方將按照招標人的要求按時配送中標藥品，確保藥品購銷合同的履行。我方同意本投標函在招標公告規(guī)定的開標日期起90日內(nèi)有效，并對我方具有約束力。我方投標在投標有效期期滿前均有可能中標。我方承諾，我方同本項目的招標代理機構(gòu)沒有產(chǎn)權(quán)關(guān)系，不會為達成此項目同招標人進行不正當聯(lián)系，不會在競爭性投標過程中有任何違法違規(guī)行為。在正式合同準備好和簽字前，本投標函及貴方的中標通知書將構(gòu)成約束我們雙方的合同。我方完全理解貴方不一定要接受最低報價的投標或收到的任何投標。投標人（蓋章）：法定代表人（簽字）：出具日期：年月日 3.2 河南省駐馬店市防治艾滋病藥品集中招標采購資格證明文件 3.2.1 申請人須知 (1)投標人應(yīng)填寫和提交招標文件規(guī)定的有關(guān)資料。 (2)對所附表格中要求回答的全部問題都必須正面回答。 (3)本資格聲明的簽字人應(yīng)保證全部聲明是真實和準確的。 (4)招標人和經(jīng)辦機構(gòu)將利用申請人提交的資料判斷投標人履行合同的資格及能力。 (5)招標人和經(jīng)辦機構(gòu)將為申請人提交的材料保密，但不退還。 (6)全部文件均應(yīng)使用中文（包括技術(shù)資料），提供文件一份，紙質(zhì)文件一份（所有文件必須加蓋公章）。 3.2.2 藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證(復(fù)印件) 3.2.3 營業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件) 3.2.4 GMP(GSP)證書(復(fù)印件) 3.2.5 國家食品藥品監(jiān)督管理部門同意生產(chǎn)的品種、規(guī)格、劑型的批準文號 (復(fù)印件) 3.2.6 生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量內(nèi)控標準證明（復(fù)印件）（出具投標品種和市場上同品種的質(zhì)量對比資料,公開發(fā)表的或由權(quán)威部門評價的。包括藥效學(xué)、藥動學(xué)、生物利用度及藥品質(zhì)量等方面，證明其質(zhì)量標準高于或者符合國家藥品標準） 3.2.7 進口藥品、進口分裝藥品許可證、注冊證書（復(fù)印件） 3.2.8 專利藥品專利保護期證明文件(復(fù)印件) 3.2.9 原研制企業(yè)藥品研制證書(復(fù)印件) 3.2.10 藥品國家單獨定價文件(復(fù)印件) 3.2.11 前一年度納稅報表（應(yīng)體現(xiàn)出全年銷售額，蓋有稅務(wù)稽核章）(復(fù)印件) 3.2.12 法定代表人授權(quán)書本授權(quán)書聲明：注冊于（公司地址）（公司名稱）的在下面簽字的（法定代表人姓名、職務(wù)）代表本公司授權(quán) （公司名稱）的（被授權(quán)人的姓名、職務(wù)）為公司的合法代理人，就《駐馬店市防治艾滋病藥品集中招標采購》項目的投標、議價及合同的執(zhí)行、完成和售后服務(wù)，以本公司名義處理一切與之有關(guān)的事務(wù)。本授權(quán)書于年月日簽字生效，特此聲明。授權(quán)法定代表人簽字蓋章代理人（被授權(quán)人）簽字蓋章我方聯(lián)系方式如下,如果我方提供的聯(lián)系方式不對，造成一切損失由我方承擔單位名稱：地址：郵編：被授權(quán)人姓名：辦公電話：傳真：聯(lián)系人手機：投標藥品一覽表序號通用名商品名劑型制劑規(guī)格及單位包裝規(guī)格及單位藥品批準文號是否原研藥是否專利藥規(guī)格單位規(guī)格單位 3.2．13 藥品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書致：南陽市鑫匯招標代理有限公司：作為設(shè)在（生產(chǎn)企業(yè)地址）生產(chǎn)的藥品（詳見《授權(quán)藥品一覽表》），在此以（生產(chǎn)企業(yè)名稱）名義授權(quán)（代理公司地址）的（代理公司名稱）用我企業(yè)生產(chǎn)的藥品就駐馬店市防治艾滋病藥品集中招標（議價）公告，遞交投標函并進行合同談判和簽署合同。根據(jù)通用合同條款規(guī)定，我們在此保證為上述公司就此招標（議價）而提交的藥品承擔全部質(zhì)量保證責任。并保證授權(quán)藥品細化到規(guī)格只有一家投標人，若發(fā)現(xiàn)授權(quán)超過1家以上，自動作廢標處理。授權(quán)藥品一覽表序號通用名商品名劑型制劑規(guī)格及單位包裝規(guī)格及單位藥品批準文號是否原研藥是否專利藥規(guī)格單位規(guī)格單位出具授權(quán)書的生產(chǎn)企業(yè)名稱（蓋章）法定代表人（簽字）簽署日期：年月日 3.2．14 進口藥品代理商授權(quán)書致：南陽市鑫匯招標代理有限公司：作為設(shè)在（進口藥品代理商地址）代理的藥品（詳見《授權(quán)進口藥品一覽表》），在此以（進口藥品代理商名稱）名義授權(quán) （代理投標公司地址）的（代理投標公司名稱）用我公司代理的進口藥品就駐馬店市防治艾滋病藥品集中招標（議價）公告，遞交投標函并進行合同談判和簽署合同。根據(jù)通用合同條款規(guī)定，我們在此保證為上述公司就此招標（議價）而提交的藥品承擔全部質(zhì)量保證責任。并保證授權(quán)藥品細化到規(guī)格只有一家投標人，若發(fā)現(xiàn)授權(quán)超過1家以上，自動作廢標處理。授權(quán)進口藥品一覽表序號通用名商品名劑型包裝規(guī)格及單位藥品批準文號有無進口檢驗報告有無進口注冊證注冊證號原研藥(是/否) 專利藥(是/否) 藥品生產(chǎn)國家規(guī)格單位出具授權(quán)書的進口藥品代理商名稱（蓋章）法定代表人（簽字）簽署日期：年月日 3.2.15藥品集中招標(議價)藥品質(zhì)量及配送承諾書致:南陽市鑫匯招標代理有限公司根據(jù)河南省駐馬店市防治艾滋病藥品集中招標(議價)采購要求，我公司鄭重承諾：一、承擔藥品質(zhì)量責任能力：及時補供合格藥品并承擔經(jīng)濟處罰責任。對中標藥品進行全過程的質(zhì)量跟蹤，提供技術(shù)咨詢服務(wù)，建立用戶投訴記錄并及時處理客戶的投訴。二、供貨時間：我方保證接到招標人供貨通知后將于24小時內(nèi)把合格藥品送達指定地點。三、保證妥善保管好藥品購銷合同文本，在供貨時按該合同文本規(guī)定的時間、內(nèi)容執(zhí)行。茲證明上述聲明真實有效，如有延誤、違約，按《通用合同條款4.2.13條》支付誤期違約金，在藥品銷售中將遵守并履行上述聲明中的承諾。承諾單位（蓋章）：法定代表人（簽字）：簽署日期：年月日 3.2.16駐馬店市防治艾滋病藥品集中招標采購密碼領(lǐng)取委托函（編號：　�。� 致：南陽市鑫匯招標代理有限公司：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　單位（生產(chǎn)/經(jīng)營企業(yè)名稱）委托本單位職工（或　　　　　　　　　　　單位）　　　　　　（被授權(quán)人姓名）　　　　　　（身份證號）　　　　　　　　　　領(lǐng)取操作的用戶名與密碼。鑒于密碼的重要性，我單位承諾因密碼泄漏、修改或操作失誤造成的后果，我單位愿負全部責任。本委托書于　　　　年　　　月　　　日簽字生效，特此聲明。附：被授權(quán)領(lǐng)取人身份證復(fù)印件（領(lǐng)取時需核對身份證原件）企業(yè)法人（負責人）簽名：　　　　　　　　　　　　　　　　　（單位公章）被授權(quán)單位（負責人）簽名：　　　　　　　　　　　　　　　　（單位公章）簽署日期：年　　月　　　日 3.2.17樣品報送表投標人序號投標人類型（√/×）投標人名稱生產(chǎn)企業(yè)（）經(jīng)營企業(yè)（）序號藥品名稱商品名劑型規(guī)格與包裝生產(chǎn)廠家樣品數(shù)量是否退還備注報送人簽字：____________________________________ 接收人簽字：____________________________________ 日期：___________________________________ 第四章通用合同條款及前附表 4.1 通用合同條款前附表序號項目內(nèi)容 1 結(jié)算時間招標人在收到投標人配送的藥品后60日內(nèi)結(jié)算價款。 2 結(jié)算價格招標人以中標價格結(jié)算價款。如招標人提前結(jié)算價款，投標人應(yīng)按照投標函中規(guī)定的優(yōu)惠比率下調(diào)付款價格。 3 結(jié)算方式由招標人直接同投標人結(jié)算價款。 4 采購周期 12個月，自2006年7月11日起，至2007年7月10 日止。 4.2 通用合同條款 4.2.1 定義本合同下列術(shù)語應(yīng)解釋為: (1)“合同”，是指招標人和投標人按照藥品購銷合同格式簽署的協(xié)議，內(nèi)容包括： A、投標人提交的投標函和投標報價表； B、中標通知書和中標品種一覽表； C、藥品購銷合同和采購品種一覽表； D、其他相關(guān)文件。 (2)“合同價”，是指投標人在完全履行合同義務(wù)后招標人應(yīng)支付給投標人的價格，也可解釋為投標人對招標人的實際供應(yīng)價。 (3)“伴隨服務(wù)”，是指根據(jù)合同規(guī)定投標人承擔的與供貨有關(guān)的輔助服務(wù)和合同中規(guī)定投標人應(yīng)承擔的其它義務(wù)。 (4)“招標人”是指參加集中招標采購活動的醫(yī)療機構(gòu)。與集中議價采購的“采購人”同義。 (5)“投標人”是指給醫(yī)療機構(gòu)提供藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)。與集中議價采購的“供應(yīng)商”同義。 (6)“經(jīng)辦機構(gòu)”，是指招標人共同委托的藥品招標代理機構(gòu)。本招標文件中的“藥品招標代理機構(gòu)”是指南陽市鑫匯招標代理有限公司。 4.2.2 產(chǎn)地 “產(chǎn)地”，是指藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地。 4.2.3 規(guī)格 (1)交付藥品的規(guī)格應(yīng)與中標通知書規(guī)定的規(guī)格相一致。 (2)計量單位應(yīng)該使用公制。 4.2.4 有效期 (1)交付藥品的有效期應(yīng)與中標通知書中規(guī)定的有效期相一致。 (2)除非招標人對有效期另有規(guī)定，投標人所提供藥品的有效期不得少于6個月。 4.2.5 專利權(quán) 投標人應(yīng)保證招標人在使用中標藥品時，不受第三方提出的侵犯其專利權(quán)、商標權(quán)或保護期的起訴。 4.2.6 包裝 (1)除非對包裝另有規(guī)定，投標人提供的全部藥品均應(yīng)按標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn)運中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損運抵指定地點。 (2)每一個包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書。包裝、標記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應(yīng)符合合同的要求，包括招標人后來提出的特殊要求。 4.2.7 付款 (1)本合同對投標人付款的是作為招標人的醫(yī)療機構(gòu)。自招標人收到本合同項下最后一批配送藥品后，在本合同條款前附表規(guī)定的時間內(nèi)，招標人應(yīng)付清全部價款。招標人也可以提前結(jié)算上述價款，但投標人須按照投標函附件中承諾的優(yōu)惠比率降低結(jié)算價格。 (2)招標人按月與投標人結(jié)算到期價款。每次付款均應(yīng)包括當月應(yīng)結(jié)算的全部藥品款項。 (3)招標人按照藥品購銷合同規(guī)定的方式，同投標人結(jié)算價款。 (4)投標人應(yīng)向招標人提出付款要求，并提交對已交易藥品的發(fā)票和有關(guān)單證以及合同規(guī)定的其他義務(wù)已經(jīng)履行的證明。 4.2.8 價格除非雙方另有約定，在合同有效期內(nèi)投標人在本合同項下提交藥品和履行服務(wù)的價格應(yīng)該是中標通知書中確認的價格。（中標價高于國家下調(diào) 的藥品價格以國家下調(diào)價為準）在采購周期內(nèi)，如遇國家下調(diào)藥品價格，投標人應(yīng)及時告知招標人和藥品招標代理機構(gòu)，并提供最新物價批文，同時按規(guī)定下調(diào)供貨價。如果投標人故意隱瞞價格下調(diào)情況，由此產(chǎn)生的一切后果由投標人負責。 4.2.9 配送配送由投標人或投標人委托的藥品批發(fā)企業(yè)或配送企業(yè)負責。每次配送的時間和數(shù)量以招標人的采購計劃或合同為準。配送時應(yīng)提供同批號的藥檢報告書。 4.2.10 伴隨服務(wù) (1)投標人可能被要求提供下列服務(wù)中的一項或全部服務(wù)。 A、藥品的現(xiàn)場搬運或入庫； B、提供藥品開箱或分裝的用具； C、對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換； D、在招標人指定地點為所供藥品的臨床應(yīng)用進行現(xiàn)場講解或培訓(xùn)； E、其他投標人應(yīng)提供的相關(guān)服務(wù)項目。 (2)如果投標人對可能發(fā)生的伴隨服務(wù)需要收取費用，應(yīng)在報價時予以注明。 4.2.11 質(zhì)量保證及檢驗 (1)按合同交付的藥品質(zhì)量應(yīng)符合藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與投標時承諾的質(zhì)量相一致，確保臨床用藥安全有效。 (2)如果招標人確認需要進行藥品質(zhì)量檢驗，應(yīng)及時以書面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知投標人。如果投標人同意進行藥品質(zhì)量檢驗，或者通過檢驗證明藥品存在質(zhì)量問題，則進行藥品質(zhì)量檢驗的費用由投標人承擔。檢驗在投標人交貨的最終目的地進行。 (3)招標人在接收藥品時，應(yīng)對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求或質(zhì)量要求的，招標人有權(quán)拒絕接受。投標人應(yīng)及時更換被拒絕的藥品，不得影響招標人的臨床用藥。 (4)招標人如果發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題（有當?shù)厮帣z部門的檢驗報告），有權(quán)在其它入圍藥品中選擇替代藥品。上述決定應(yīng)在7日內(nèi)報衛(wèi)生行政部門備案。 4.2.12 投標人履約延誤 (1)投標人應(yīng)按照中標（成交）合同中招標人規(guī)定的時間，配送藥品并提供伴隨服務(wù)。 (2)在履行合同的過程中，如果投標人遇到妨礙按時配送藥品和提供伴隨服務(wù)的情況時，應(yīng)及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時間和原因通知招標人及經(jīng)辦機構(gòu)。招標人或經(jīng)辦機構(gòu)在收到投標人通知后，應(yīng)盡快對情況進行核實，并由招標人確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延期應(yīng)通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。 (3)如投標人無正當理由拖延交貨，將受到以下制裁：加收誤期賠償費和/或終止合同。 4.2.13 誤期賠償 (1)除本合同條款第4.2.12（2）條規(guī)定的情況外，如果投標人沒有按照合同規(guī)定的時間配送藥品并提供伴隨服務(wù)，招標人應(yīng)從價款中扣除違約金而不影響本合同項下的其它補救方法。每延誤一周的違約金為遲交藥品價款的5%，直至交貨或提供服務(wù)為止。一周按7日計算，不足7日的按一周計算。違約金的最高限額是合同總價的10%，一旦達到違約金的最高限額，招標人可以終止合同。 (2)投標人在支付違約金后，還應(yīng)當履行應(yīng)盡的交貨義務(wù)。 4.2.14 招標人履行義務(wù) (1)招標人必須無條件采購本合同項下的中標品種。投標人無違約行為，招標人不得以任何理由采購其它品牌的藥品替代中標品種。 (2)招標人將完成中標藥品合同采購量的采購。如在本合同規(guī)定的采購周期內(nèi)合同采購量未能完成，則應(yīng)順延至下一個采購周期繼續(xù)采購，直至合同采購量全部完成。 (3)招標人須按照合同規(guī)定及時結(jié)算價款。指定結(jié)算銀行的招標人，不得以任何理由干涉結(jié)算銀行的正常結(jié)算行為。 (4)招標人必須要求投標人按實際成交價格如實開據(jù)發(fā)票，并如實記帳。 (5)如招標人不履行上述合同義務(wù)，將受到以下制裁：支付法定滯納金和/或終止合同。 4.2.15 不可抗力 (1)投標人因不可抗力而導(dǎo)致合同實施延誤或不能履行合同義務(wù)，不應(yīng)該承擔誤期賠償或終止合同的責任。 (2)本條所述的“不可抗力”是指那些投標人無法控制、不可預(yù)見的事件，但不包括投標人的違約和疏忽。這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭、嚴重火災(zāi)、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件。 (3)在不可抗力事件發(fā)生后，投標人應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知招標人。除招標人另行要求外，投標人應(yīng)盡實際可能繼續(xù)履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。 4.2.16 爭議的解決因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決；也可以向有關(guān)部門申請調(diào)解。協(xié)商或調(diào)解不成，當事人可依照有關(guān)法律規(guī) 定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。 4.2.17 違約終止合同 (1)在招標人對投標人違約而采取的任何補救措施不受影響的情況下，招標人可向投標人發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。 A、如果投標人未能在合同規(guī)定的限期內(nèi)、或招標人同意延長的限期內(nèi)提供部分或全部藥。 B、如果招標人未能履行合同規(guī)定的其它義務(wù)。 C、如果招標人認定投標人在本合同的實施過程中有嚴重違法行為。 (2)如果招標人根據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同，招標人可以依其認為適當?shù)臈l件和方法購買評標時其它候選品種或入圍品種，并在7日內(nèi)通知經(jīng)辦機構(gòu)并報衛(wèi)生行政部門。投標人應(yīng)對購買替代藥品所超出的那部分費用負責。招標人有權(quán)要求投標人繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分。 (3)如招標人未按中標合同的規(guī)定按時結(jié)算價款，投標人有權(quán)要求招標人支付法定滯納金并承擔相應(yīng)的違約責任直至終止合同。 4.2.18 破產(chǎn)終止合同如果投標人破產(chǎn)或無清償能力，招標人可在任何時候以書面形式通知投標人，提出終止合同而不給投標人補償。該終止合同將不損害或影響招標人已經(jīng)采取或?qū)⒁扇〉娜魏涡袆踊蜓a救措施的權(quán)利。 4.2.19 轉(zhuǎn)讓和分包除非招標人事先書面同意，投標人不得部分轉(zhuǎn)讓或全部轉(zhuǎn)讓其應(yīng)履行的合同義務(wù)。 4.2.20 適用法律本合同應(yīng)按照中華人民共和國現(xiàn)行法律、法規(guī)和規(guī)章進行解釋。 4.2.21 合同生效本合同條款在雙方簽字蓋章后生效。 4.2.22 主導(dǎo)語言本合同以中文書寫。 4.2.23 合同修改除了雙方簽署書面修改協(xié)議，并成為本合同不可分割的一部分的情況之外，本合同的條款不得有任何變化或修改。 4.2.24 適用范圍本合同條款同樣適用于藥品集中議價采購。 4.3 河南省駐馬店市防治艾滋病藥品集中招標采購藥品購銷合同格式本合同于2006年月日由（招標人名稱）（以下簡稱“招標人”）為一方和（投標人名稱）（以下簡稱“投標人”）為另一方按下述條款和條件簽署。鑒于招標人為獲得以下藥品和伴隨服務(wù)而進行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標（詳見中標藥品通知書）。本合同在此聲明如下： 1、本合同中的詞語和術(shù)語的含義與通用合同條款中定義相同。 2、下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋： A、投標人提交的投標函和投標報價表； B、藥品需求一覽表； C、通用合同條款及前附表； D、經(jīng)辦機構(gòu)的中標通知書。 3、投標人在此保證將全部按照合同的規(guī)定向招標人提供藥品和伴隨服務(wù)，并修補缺陷。 4、合同所涉及的藥品詳見附表。 5、招標人在此保證，將在收到投標人配送的藥品后60日時，向投標人支付合同價和其它按合同規(guī)定應(yīng)支付的貨款。招標人（蓋章）招標人代表（簽字）簽訂日期：年月日投標人（蓋章）投標人代表（簽字）簽訂日期：年月日附表: 藥品購銷合同采購藥品一覽表投標人名稱編號: 第頁藥品序號藥品名稱劑型規(guī)格與包裝單位采購數(shù)量招標前零售價中標價生產(chǎn)企業(yè) 配送企業(yè) 備注通用名商品名第五章投標文件裝訂目錄說明：為了減化藥品集中招標采購程序，減輕投標企業(yè)負擔，信息維護由我公司代投標企業(yè)完成。對投標企業(yè)在上一期已向我公司提交，尚在有效期內(nèi)的資質(zhì)證明文件和資料，并在有該“藥品詳細信息”的藥品，投標人只需提交“《密碼領(lǐng)取委托函》”“生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書” 或“進口藥品代理商授權(quán)書”和“物價證明文件”就可直接投標。已過有效期的資質(zhì)證明文件，需投標人重新提交。沒有在我公司投過標或沒有“藥品詳細信息”的藥品，還需要遞交全套投標資料，遞交后由我公司代為完成維護。投標企業(yè)在裝訂文件時，所填寫的表格文件，必須與企業(yè)所遞交的資質(zhì)證明文件所顯示的內(nèi)容相一致。表格文件為“附表一”、“附表二”、 “附表三”、“附表四”、“附表五”。若審核時，表格文件所顯示的內(nèi)容與遞交的資質(zhì)證明文件所顯示的內(nèi)容不符或不真實，所造成的后果由投標人自行負責。投標文件統(tǒng)一按A4紙張裝訂，投標文件必須嚴格按《第五章投標文件裝訂目錄》裝訂，并編好始末頁碼,如不按要求裝訂的造成的后果由投標人自行負責。社會公益活動的支持情況，是指對貧困地區(qū)、殘疾人事業(yè)、弱勢人群、希望工程、搶險救災(zāi)等各種重大社會活動提供支持和幫助的。投標人需提供所支持、贊助社會公益活動的具體名稱、贊助金額等詳細情況。如有此項證明材料可以提供。 5.1 藥品生產(chǎn)企業(yè)自行投標裝訂的方法藥品生產(chǎn)企業(yè)投標的綜合文件一、封面二、密碼領(lǐng)取委托函三、投標文件目錄四、生產(chǎn)企業(yè)主體冊 1、投標函； 2、藥品生產(chǎn)企業(yè)信息（附表一）; 3、法定代表人授權(quán)書； 4、藥品質(zhì)量及配送承諾書； 5、生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照； 6、生產(chǎn)企業(yè)許可證； 7、企業(yè)機構(gòu)代碼證； 8、ISO9000系列環(huán)保認證證書 9、2005年度納稅報表（應(yīng)體現(xiàn)出全年銷售額，蓋有稅務(wù)稽核章）。五、生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品冊 1、藥品詳細信息（附表二） 2、生產(chǎn)批件 3、物價證明文件；（注：醫(yī)保藥品以河南省物價為準，市場調(diào)節(jié)類藥品提供當?shù)匚飪r批文，單獨定價的藥品需提供國家發(fā)改委出具的價格文件，優(yōu)質(zhì)優(yōu)價中成藥需提供國家發(fā)改委或國家中醫(yī)藥管理局出具的相關(guān)證明。） 4、藥品GMP證書 5、國家藥品質(zhì)量標準 6、藥品說明書 7、原研、專利或優(yōu)質(zhì)優(yōu)價中成藥的產(chǎn)品所遞交的證明文件； 8、其它對投標有利的文件。注：所投品種超過兩個的按“藥品詳細信息”上的順序，按產(chǎn)品冊以每個品種為一冊，按順序裝訂。所以投標文件每頁都必須加蓋單位公章，無加蓋單位公章的頁面視為無效文件。附表一：藥品生產(chǎn)企業(yè)信息生產(chǎn)企業(yè)名稱：企業(yè)地址：法定代表人：企業(yè)性質(zhì)：注冊資金（元）：企業(yè)電話：傳真：郵政編碼：電子郵箱：生產(chǎn)范圍：2005年企業(yè)銷售額： 2004年企業(yè)銷售額： 2003年企業(yè)銷售額：營業(yè)執(zhí)照：證號：截止有效期：企業(yè)機構(gòu)代碼證：證號：截止有效期：藥品生產(chǎn)許可證：證號：截止有效期： ISO系列環(huán)保認證：證號： GMP認證：證號：截止有效期：認證范圍： GMP認證：證號：截止有效期：認證范圍： GMP認證：證號：截止有效期：認證范圍：本單位所填寫以上信息真實、合法，如有不屬實，一切后果由本單位自行承擔。生產(chǎn)企業(yè)（蓋章）：日期：年月日附表二：藥品詳細信息生產(chǎn)企業(yè)：序號通用名商品名劑型制劑規(guī)格及單位包裝規(guī)格及單位（零售價相附的包裝）藥品批準文號藥品質(zhì)量標準專利藥品中藥保護品種 GMP證書情況計委單獨定價（是/否）　零售價　備注　規(guī)格單位規(guī)格單位證書編號截止有效期證書編號截止有效期認證編號截止有效期 1　　　　　　　　　　　　　　　　　 2　　　　　　　　　　　　　　　　　 3　　　　　　　　　　　　　　　　　 4　　　　　　　　　　　　　　　　　 5　　　　　　　　　　　　　　　　　本單位所填寫以上信息真實、合法，如有不屬實，一切后果由本單位自行承擔。生產(chǎn)企業(yè)（蓋章）日期：年月日 5.2 藥品經(jīng)營企業(yè)投標文件裝訂的方法藥品經(jīng)營企業(yè)投標的綜合文件一、封面二、密碼領(lǐng)取委托函三、投標文件目錄四、藥品經(jīng)營企業(yè)主體冊 1、投標函； 2、藥品經(jīng)營企業(yè)信息；（附表三） 3、藥品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書或進口藥品代理商授權(quán)書； 4、營業(yè)執(zhí)照； 5、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證； 6、藥品經(jīng)營企業(yè)GSP證書； 7、企業(yè)機構(gòu)代碼證； 8、藥品質(zhì)量及配送承諾書； 9、2005年度納稅報表；（應(yīng)體現(xiàn)出全年銷售額，蓋有稅務(wù)稽核章） 10、其它對投標有利文件。五、藥品經(jīng)營企業(yè)產(chǎn)品冊 1、生產(chǎn)企業(yè)總體冊 A、藥品生產(chǎn)企業(yè)信息（附表一）; B、生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照； C、生產(chǎn)企業(yè)許可證； D、企業(yè)機構(gòu)代碼證； E、ISO9000系列環(huán)保認證證書； F、2005年度納稅報表。（應(yīng)體現(xiàn)出全年銷售額，蓋有稅務(wù)稽核章） 2、生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品冊 A、藥品詳細信息（附表二）； B、生產(chǎn)批件； C、物價證明文件；（注：醫(yī)保藥品以河南省物價為準，市場調(diào)節(jié)類藥品提供當?shù)匚飪r批文，單獨定價的藥品需提供國家發(fā)改委出具的價格文件，優(yōu)質(zhì)優(yōu)價中成藥需提供國家發(fā)改委或國家中醫(yī)藥管理局出具的相關(guān)證明。） D、藥品GMP證書； E、國家藥品質(zhì)量標準； F、藥品說明書； G、原研、專利或優(yōu)質(zhì)優(yōu)價中成藥的產(chǎn)品所遞交的證明文件； H、其它對投標有利的文件。注：所投品種超過兩個的按“藥品詳細信息”上的順序，按產(chǎn)品冊以每個品種為一冊，按順序裝訂。所以投標文件每頁都必須加蓋單位公章，無加蓋單位公章的頁面視為無效文件。附表三：藥品經(jīng)營企業(yè)信息經(jīng)營企業(yè)名稱：企業(yè)地址：法定代表人：企業(yè)性質(zhì)：注冊資金（元）：企業(yè)電話：傳真：郵政編碼：電子郵箱：經(jīng)營范圍： 2005年企業(yè)銷售額： 2004年企業(yè)銷售額： 2003年企業(yè)銷售額：營業(yè)執(zhí)照：證號：截止有效期：企業(yè)機構(gòu)代碼證：證號：截止有效期：藥品經(jīng)營許可證：證號：截止有效期： GSP認證：證號：截止有效期： GSP認證范圍：本單位所填寫以上信息真實、合法，如有不屬實，一切后果由本單位自行承擔。藥品經(jīng)營企業(yè)（蓋章）：日期：年月日 5.3 進口藥品一級代理商自行投標文件的裝訂方法進口藥品一級代理商的綜合文件一、封面；二、密碼領(lǐng)取委托函；三、投標文件目錄；四、進口藥品一級代理商主體冊 1、投標函； 2、法定代表人授權(quán)書； 3、進口藥品代理商授權(quán)書； 4、藥品質(zhì)量及配送承諾書； 5、進口藥品代理商企業(yè)信息； 6、營業(yè)執(zhí)照； 7、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證； 8、企業(yè)機構(gòu)代碼證； 9、2005年度納稅報表；（應(yīng)體現(xiàn)出全年銷售額，蓋有稅務(wù)稽核章）； 10、其它對投標有利的文件。五、進口藥品產(chǎn)品冊 1、進口藥品注冊證； 2、口岸檢驗報告書； 3、物價證明文件；（注：醫(yī)保藥品以河南省物價為準，市場調(diào)節(jié)類藥品提供當?shù)匚飪r批文，單獨定價的藥品需提供國家發(fā)改委出具的價格文件。） 4、原研制藥品應(yīng)出具專利證明文件； 5、ISO9000環(huán)保系列認證證書。附表四：進口藥品代理商企業(yè)信息代理商企業(yè)名稱：企業(yè)地址：法定代表人：企業(yè)性質(zhì)：注冊資金（元）：企業(yè)電話：傳真：郵政編碼：電子郵箱：經(jīng)營范圍： 2005年企業(yè)銷售額： 2004年企業(yè)銷售額： 2003年企業(yè)銷售額：營業(yè)執(zhí)照：證號：截止有效期：企業(yè)機構(gòu)代碼證：證號：截止有效期：藥品經(jīng)營許可證：證號：截止有效期： GSP認證：證號：截止有效期： GSP認證范圍：本單位所填寫以上信息真實、合法，如有不屬實，一切后果由本單位自行承擔。進口藥品代理企業(yè)（蓋章）：日期：年月日附表五：進口藥品詳細信息進口藥品代理企業(yè)名稱：序號通用名商品名劑型制劑規(guī)格及單位包裝規(guī)格及單位藥品批準文號口岸報告截止日期專利藥品原研藥品進口藥品注冊證計委單獨定價（是/否）備注規(guī)格單位規(guī)格單位證書編號截止有效期證書編號截止有效期證書編號截止有效期 1　　　　　　　　　　　　　　　　　 2　　　　　　　　　　　　　　　　　 3　　　　　　　　　　　　　　　　　　 4　　　　　　　　　　　　　　　　　 5　　　　　　　　　　　　　　　　　本單位所填寫以上信息真實、合法，如有不屬實，一切后果由本單位自行承擔。進口藥品代理企業(yè)（蓋章）：日期：年月日第六章藥品集中招標目錄序號通用名劑型序號通用名劑型序號通用名劑型 1 阿莫西林鈉膠囊劑 49 克霉唑軟膏劑 97 維生素B12 注射劑 2 阿奇霉素顆粒劑 50 口服補液鹽散劑 98 維生素B12 片劑 3 阿昔洛韋片劑 51 利巴韋林注射劑 99 維生素B6 注射劑 4 氨基比林注射劑 52 利福噴汀膠囊劑 100 維生素B6 片劑 5 苯唑西林鈉注射劑 53 利福平注射劑 101 維生素K4 片劑 6 吡嗪酰胺片劑 54 利福平膠囊劑 102 西咪替丁注射劑 7 布洛芬片劑 55 聯(lián)苯雙酯滴丸滴丸劑 103 西咪替丁片劑 8 柴胡注射劑 56 兩性霉素B 注射劑 104 消旋山莨菪堿注射劑 9 穿琥寧注射劑 57 膦甲酸鈉注射劑 105 煙酰胺片劑 10 垂體后葉注射劑 58 硫酸丁胺卡那霉素注射劑 106 鹽酸多巴胺注射劑 11 促肝細胞生長素注射劑 59 硫酸鏈霉素注射劑 107 鹽酸多西環(huán)素片劑 12 醋酸地塞米松注射劑 60 硫酸亞鐵片劑 108 鹽酸二氧異丙嗪片劑 13 醋酸氟輕松軟膏劑 61 爐甘石洗劑洗劑 109 鹽酸甲氧氯普胺注射劑 14 醋酸潑尼松片劑 62 氯化鉀注射劑 110 鹽酸甲氧氯普胺片劑 15 大黃碳酸氫鈉片劑 63 氯化鉀片劑 111 鹽酸洛貝林注射劑 16 碳酸氫鈉注射劑 64 氯化鈉注射劑 112 鹽酸腎上腺素注射劑 17 碳酸氫鈉注射劑 65 氯霉素注射劑 113 鹽酸小檗堿片劑 18 碳酸氫鈉片劑 66 羅通定注射劑 114 鹽酸乙胺丁醇片劑 19 地西泮注射劑 67 羅痛定片劑 115 葉酸片劑 20 顛茄片劑 68 馬來酸氯苯那敏片劑 116 乙酰螺旋霉素片劑 21 多酶片劑 69 蒙脫石散散劑 117 異煙肼注射劑 22 多潘立酮片劑 70 尼可剎米注射劑 118 異煙肼片劑 23 酚磺乙胺注射劑 71 諾氟沙星膠囊劑 119 吲哚美辛栓劑 24 呋喃妥因片劑 72 哌拉西林鈉注射劑 120 制霉菌素片劑 25 呋塞米注射劑 73 葡醛內(nèi)酯片劑 121 重酒石酸間羥胺注射劑 26 氟康唑注射劑 74 葡萄糖注射劑 122 重酒石酸去甲腎上腺素注射劑 27 氟康唑片劑 75 葡萄糖注射劑 123 注射用水注射劑 28 氟脲嘧啶軟膏劑 76 葡萄糖注射劑 124 左氧氟沙星注射劑 29 復(fù)方阿司匹林片劑 77 葡萄糖氯化鈉注射劑 125 左氧氟沙星片劑 30 復(fù)方磺胺甲?唑(復(fù)方新諾明) 片劑 78 葡萄糖酸鈣注射劑 126 克林霉素注射劑 31 復(fù)方雞內(nèi)金片劑 79 強力寧注射劑 127 復(fù)方苯異哌啶片劑 32 復(fù)方鋁酸鉍片劑 80 青霉素注射劑 128 次蒼片片劑 33 復(fù)方益肝靈　 81 青霉素注射劑 129 異丙嗪腎上腺素注射劑 34 甘草酸二銨注射劑 82 青霉素注射劑 130 維生素K3 注射劑 35 甘露醇注射劑 83 氫化可的松注射劑 36 更昔洛韋注射劑 84 氫溴酸高烏甲素注射劑 37 谷維素片劑 85 清熱解毒口服液口服液 38 紅霉素注射劑 86 慶大霉素注射劑 39 紅霉素片劑 87 鞣酸蛋白片劑 40 環(huán)丙沙星注射劑 88 乳酶生片劑 41 磺胺嘧啶片劑 89 腎上腺色腙片劑 42 肌苷注射劑 90 四環(huán)素片劑 43 肌苷片劑 91 酮康唑片劑 44 甲硝唑注射劑 92 頭孢氨芐膠囊劑 45 甲硝唑片劑 93 頭孢氨芐顆粒劑 46 咳特靈片劑 94 頭孢拉定注射劑 47 咳特靈膠囊 95 頭孢曲松鈉注射劑 48 克拉霉素片劑 96 頭孢唑林鈉注射劑

地區(qū)導(dǎo)航: 華東: 上海　江蘇　浙江　安徽　福建　江西　山東

華北: 北京　天津　河北　山西　內(nèi)蒙古

東北: 遼寧　吉林　黑龍江

華南: 廣東　廣西　海南

西北: 陜西　甘肅　青海　寧夏　新疆

西南: 重慶　四川　貴州　云南　西藏

華中: 河南　湖北　湖南